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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下。,建议别做了
2014年06月05日发布人:风往尘香
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问问各位有什么手套能有效的防三氯甲烷渗透的,大家都用什么品牌的,谢谢,建议用丁腈手套,耐二氯甲烷,氯仿等溶解力极强的液体,谢谢啊,我们现在用的就是丁腈手套,但是这种手套好像不能有效的防氯仿和四氯化碳,几分钟就给渗透了。不知道你说的是多少
2011年09月15日发布人:chemistry9821
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如题。最近在做一个口服固体制剂,使用湿法制粒,实验室手工制粒松堆密度0.5左右,使用湿法制粒机松堆密度0.45左右。由于主药物料本身比较蓬松,而且含量80%,比较大,片重也比较大(约700mg),一般压片机模具无法填充,现在想办法提高
2014年03月13日发布人:小猫
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各位大虾,请问有没有人用XRF检测样品中氯和溴的含量?目前欧 ROHS盟等都在提氯和溴的含量控制指标了。岛津公司最近推出了氯检测的标准曲线,含5个标准点,看了他们提供的数据还不错。日本电子XRF好象仅有两个标准点,不知道其他公司的仪器这方
2015年03月11日发布人:夜蓝星
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但是两种情况都会导致分离度下降。
200kPa的柱前压是非常大的了。很少有用这么大柱前压的。
[/size],[size=2]想分析时间比原来更快,最有效的办法是把色谱柱变短。
参考一些Fast GC、便携式GC的原理,使用一根10米或者15米左右长度、0.1mm内径的色谱柱,配合100倍的大分流比,做样速度会快很多
2014年08月12日发布人:wiwi
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联用[/b][/url],非要开展新业务 做粉丝中丙酸盐残留,用FID测丙酸。可是丙酸那东西 我怎么洗针都洗不干净 大约洗针60次才勉强可以接受,溶剂是水,洗针也是用水洗的,有机溶剂总会有溶剂峰。可是甲酸、甲醇、乙醇之类的标准品进样都不会
2010年11月09日发布人:wang_xing11
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游离氯和总氯大家都用的是什么方法啊,那种会比较简单好做一点,游离氯就现场测咯,DPD和3355那个方法都还不错,总氯我们这边就没做了,现场是按那个标准.....,就是按5750-2006啊,饮用水那个,目视比色法, 做一套永久比色列,方便
2017年11月22日发布人:tomm
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氯乙酸钠能由氯乙酸合成,那1-氯丙酸钠能由1-氯丙酸合成吗?氯乙酸钠和氯丙酸钠性质查的多吗?比如在甲醇中的溶解度,我用同样的方法后者没有做出来。求亲们指点一下,比较着急,多谢啦!有没有类似反应的文献什么的……,貌似应该是是3-氯吧,甲醇
2014年03月05日发布人:shuishui
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小妹刚买了1g包装的氯金酸(HAuCl4.3H2O),需要将之配成储备液。也看了一些帖子,但都语焉不详,由于药品比较贵,不敢贸然动手,此外,配制好的溶液能在4℃下存放多久?小妹第一次做,一无所知,请各位高手大侠指点!谢谢!, 金黄色或红
2010年01月04日发布人:heitingting
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酯200ppm标准溶液 用DB-FFAP(30m*0.53mm*1.0um)分流比10,柱温恒温从40℃-100℃试过都分不开,程序升温试了几个也分不开。稀释标准溶液10倍仍然分不开。DB-FFAP分开1,2-二氯乙烷与乙酸丁酯的条件有吗
2016年04月02日发布人:功夫张CJ