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[size=3][color=Black][font=Impact]为什么我扩增的PCR产物达不到预期的长度 [转载]
理论上应该扩增出超过2kb的片段,但每次得到的PCR产物都只有700多bp,跟这个基因的cDNA长度类似
2011年09月22日发布人:ffooll
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问题如下:
如果我将色谱柱出口用三通接到两个检测器(检测器端都为大气压),后面用长度不同的毛细管柱做阻力管,问分流比跟管长的关系。是否为长度的正比?还有如果改变管径,关系如何?,管径一样,分流比例和管长成反比关系;长一样,与管径成正比
2010年09月23日发布人:yinge
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[size=2]各位高手,向你们请教:
我从文献上查到我想要的引物,但文献上并没写此引物所能扩出的目的片段的大小,如何用某种工具如BLAST去找到该引物所能扩出的目的片段长度呢?万分感谢你们的帮助![/size],[size=2]找到
2016年03月03日发布人:xue258
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[size=2][color=Black][b]流式检测端粒长度,结果可信吗?
近期,用DAKO的KIT检测药物处理后的细胞端粒长度变化,呈很明显的量效关系,
但是作用时间只有四个小时,端粒的信号降低了很多;总觉得这样的结果
2012年10月27日发布人:lixi559
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我开始用的是15cm的aglint的柱子,保留时间约是6min,
请问我换成钻石的25cm后,保留时间预计会有什么变化?
长度对同物质的保留时间的影响?,柱子长了RT可能会延长。个人建议!,保留时间会更长,可能在10几分钟,或许
2009年12月03日发布人:chengjia6
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很多报道称3.5或者以下粒径的色谱柱适合做LCMS,可是柱压很高。请问各位做LCMS常用色谱柱粒径和长度以及流速是多少,UPLC+mass,当前的经典配置!,ms不需要太大的流速,ESI接口的不超过0.4mL/min,所以用小粒径的柱子
2010年03月18日发布人:luffygonww
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sequence上的位置有标记,两个引物所对应的位置相减就得出你想要扩增的条带的长度。一定要看清 plus & minus[/color][/size],[size=2][color=Black]
引物不是我设计的 是文献上的 我就是想知
2014年02月10日发布人:is2011
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说产物长度。我的第一个问题:我打算用文献中real-time pcr法的引物,来放到RT-pcr中去做,可以吗?第二个问题:订引物时不知道产物长度,这种情况怎么办呢?求大侠高人指点迷津,不胜感激!!![/size],[size=2
2016年04月08日发布人:bring
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[size=2]各位高手,向你们请教:
我从文献上查到我想要的引物,但文献上并没写此引物所能扩出的目的片段的大小,如何用某种工具如BLAST去找到该引物所能扩出的目的片段长度呢?万分感谢你们的帮助![/size],[size=2]找到
2016年04月06日发布人:langlang
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在选择保护柱时,保护柱的长度要与色谱柱的长短相匹配吗?
也就是说色谱柱越长,保护柱要越长吗?,没听说过。我用的agilent不同型号、不同长度的色谱柱用的是同一个agilent保护柱;用月旭的色谱柱,也是用同一个月旭保护柱
2010年02月14日发布人:popshengu