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走基线是锯齿状的,请问下大侠们这是为什么呀?是不是色谱泵有问题了啊?我用的是岛津的色谱仪!!!,进气跑了,压力不稳,可能有漏气,检查下,管路和进样垫子看看是否有问题,还有点没告诉你,就是当两种流动相单独走时基线是平的,但走梯度的时候就是
2010年07月12日发布人:rjzhang0110
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尾。,我的也拖尾了!分析脂肪酸甲酯,但单进样溶剂(乙醇)也会拖尾。
之前分析不会,有也只是轻微拖尾。换了衬管后拖尾现象十分明显,工作站都能把溶剂峰积分成两个组分。,当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时, 切去色谱
2013年05月17日发布人:未完~待续
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又不同,定量无问题。,楼主可以用一下公式来计算分离度R=2*(t2-t1)/(w1+w2)
t1,t2是两峰的保留时间,w1,w2是两峰的峰宽。
一般说当R<1时,两峰有部分重叠;当R=1.0时,分离度可达98%;当R=1.5时,分离度
2012年02月27日发布人:fqdfi32
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!,给你看看这个吧(一)长时间静置:将乳浊液放置过夜,一般可分离成澄清的两层。
(二)水平旋转摇动分液漏斗:当两液层由于乳化而形成界面不清时,可将分渡漏斗在水平方向上缓慢地旋转摇动,这样可以消除界面处的“泡沫”。促进分层。
(三)用
2011年06月16日发布人:nowait1983
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当确定了两个蛋白质分子之间有相互作用后,如何确定参与结合作用的结构域或motif?请高手指点,开题急需,谢谢!!有参考文献更好[/color][/size],[size=2][color
2014年05月21日发布人:moonlight45
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,并且是化验室的仲裁分析方法,当两者出现偏差后没人会怀疑化学分析结果的准确性。
可是化学分析会不会出问题呢?答案是肯定的。首先,化学分析的方法与操作人员的经验和水平有直接关系,一个好的化学分析人员能够准确的判断反应的终点,我们的化验室操作
2015年06月20日发布人:龙泉
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0.05-0.8范围内时,椭圆圈中的两峰的积分情况都如下图所示)[/b][/color][/size],[b][size=2][color=Black]3.积分参数为:斜率灵敏度0.5,峰宽0.9,最小峰高1,最小峰面积55。(当峰宽在
2011年11月10日发布人:粉色萤火虫
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的包络可以分为高斯线形、洛伦兹线形,或者是两者的组合沃伊特线形。当两个峰位离得很近是就可以用某种线形去拟合,拟合的标准是实验曲线和拟合曲线是否符合的很好。Breit-Wigne-Fano lineshape这个我没用过,但是分峰的原理
2016年01月14日发布人:无怨无悔
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转载
我刚学习高效液相不久,用的是C18的新柱子才三个月,现在跑单纯的化合物竟然会出现两个峰,尤其是当进样用正辛醇溶的化合物,但是已经用流动相稀释,请教高人指点,减少进样体积试试吧进样量超负荷也会这样。,亲,配制样品使用你起始流动相梯度
2013年08月11日发布人:雨儿
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,主要看电位,和镀液的配方,,一般只要两种金属的晶格参数差距不到,很容易电沉积就可以得到合金!,当两种金属间的沉积电位电势差小于0.2V时 可以共沉积 。是否形成合金与金属原子大小有关。,只有溶液中两种金属离子的电极电位相接近是两种金属才有可能发生共沉积,至于是形成合金还是形成两种分
2015年01月03日发布人:p1900