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他们在弄,自己很少能参与进去,但等到分析结果时发现了很多问题,却又不知道该如何解决
问题一:
我需要跑好几个基因,但公司跑的时候都用一个条件,说是增加基因之间的可比性,而且都用两步法,即94℃2分钟预变性,然后93℃10秒, 60℃40
2011年09月18日发布人:豆荚
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需要跑好几个基因,但公司跑的时候都用一个条件,说是增加基因之间的可比性,而且都用两步法,即94℃2分钟预变性,然后93℃10秒, 60℃40秒共40个循环,,但这样跑出来的结果是有几个基因如GAPDH是好的,但有几个就不行,出峰都很迟,且
2015年06月02日发布人:H2O
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[size=5][color=Black][font=新宋体]RT-PCR一步法好还是两步法好?
请问
1.RT-PCR一步法好还是两步法好?
2.有没有人用过Access RT-PCR系统,请介绍一点经验!
3.我看过
2011年10月04日发布人:锤子
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[size=2][color=Black]请问
1.RT-PCR一步法好还是两步法好?
2.有没有人用过Access RT-PCR系统,请介绍一点经验!
3.我看过DXY的一些帖子,现在头都大了,RT-PCR到底能不能定量?怎样做才
2016年04月08日发布人:爱老虎游tt
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],[size=4]分两步法和一步法,效果不错。其说明书写的很详细。只要你的rna提取没问题,引物没问题,就应该没问题了。 [/size],[size=4]我用过两步法的100次,1600元,挺不错。关键是引物。 [/size
2011年10月09日发布人:flower@@
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[size=3][color=Black][b]
分离小鼠HSC的主要技术难度是:星形细胞在肝脏细胞中的比例很小,所以1只小鼠得到的HSC细胞数目也非常少。
主要步骤是两步法:
1. 胶原酶消化,得到细胞悬液。
2.
2012年05月19日发布人:gmjghh
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=DarkSlateGray]自己一直用的promega的,一步法和两步法的都用过,感觉还不错。
同实验室的也有用Qiagen的和Invitrogen的,结果也很好,不过价钱稍高。 [/color][/size],[size=4][color
2011年09月24日发布人:小蜜蜂
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[size=2]
各位大侠请帮忙看一下
我用SYBR Green法做相对定量PCR检测两个目的基因得表达,但是用ABI7500两步法扩增得到得溶解曲线都有双峰,并且将退火延伸温度从60度提高到65度重新跑后,溶解曲线双峰仍然没有消掉
2019年12月26日发布人:fox_79
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效率和产物的特异性。所以最好采用两步法PCR技术。
常规PCR条件如下:
94度 2min;
94度 30s
52度 30s
72度 1到2min
30个循环
72度 10m
2015年10月07日发布人:bgf5
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],[size=2][color=Black]
我也想问下小鼠原代肝细胞有什么简单有效的分离培养方法?两步法灌流太贵太麻烦了[/color][/size],[size=2][color=Black]我也提肝细胞,也是不容易贴壁,也不像文献上说的
2012年03月07日发布人:qumm1985