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[color=Navy][size=4][font=仿宋_GB2312]realtime pcr 个人经验分享
我一直在跟RNA提取、逆转录和SYBR GREEN realtime-PCR反应做斗争,现在已经告别当初的迷茫,当
2011年08月20日发布人:果冻也酸
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大家是不是就做蛋白水平的变化就行了?
这样的文章能不能说明问题呢?在本版上看了好像这就是蛋白组学的问题哈?
谢谢大家的教导![/color][/size],[size=2][color=Black][size=2]首先请修改标题,你这叫求助,不叫原创,谢谢你的理解和支持
我个人看法,mRNA代表基因转录水平,protein代表翻译水平,表示
2014年03月28日发布人:#甜#
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[size=2]最近做的实验,是检测一个人基因组DNA中的一个点突变,所以参照国外文献设计引物,共三条,一条为突变上游引物,一条为突变下游引物,另设计一条野生上游引物,在3’末端加了磷酸集团,可以阻止结合后继续延伸,防止扩增出非突变
2016年02月06日发布人:小野花
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][/font][/size][/color],根据我个人的实验经验,提供以下几点供参考:
1. 首先你要明确你的目的基因是什么.
2. 查阅你的目的基因的序列,在pubmed网站,核酸序列中查找你的目的基因(关键词要输入正确)
3.
2011年08月23日发布人:蓝蜗牛
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行,就再设计一对稍长一些的引物,用新引物做第一次PCR,再用旧引物做第二次PCR(不是巢式PCR)。我就是这样成功的,我也不知道为什么这种办法能成功钓取基因。
以上是个人意见,仅供参考。 [/color]
2011年10月09日发布人:wu11998866
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模型组,只有和已知量比才能看出目的基因的表达量吧。个人看法,仅供参考······[/size],[size=2]用RT-PCR来比较基因的表达情况吧 先把RNA的量调到一样,多做几次平行实验。[/size],[size=2]
用rt-pcr来比较基因的相对表达情况比较方便吧 做一两次平行实验,简单明了
[/size],[size=2]
同学,你
2015年02月13日发布人:jude
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[color=DarkGreen][size=4][font=楷体_GB2312][b]RT-PCR摸索条件个人经验总结[转自 丁香园论坛]
个人感觉做RT-PCR重要性排序:排第一的是引物,第二的是退火温度,第三才是模板
2011年08月20日发布人:不懂
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],后面那个好点。个人意见。,[size=2]
提个基因组DNA还用试剂盒吗?直接用SDS裂解酚氯仿不是很快吗[/size],[size=2]
你也不和marker一起跑。。。看看带是多大的!不管用试剂盒还是自己配的试剂提,不会提成这样的
2014年10月26日发布人:阿司匹林
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[size=2]
我是刚开始做pcr,最基本的都不懂,哪位能告诉我怎样查基因序列?如孕激素受体基因?盼望答复[/size],[size=2]
根据我个人的实验经验,提供以下几点供参考:
1. 首先你要明确你的目的基因是什么.
2.
2015年10月07日发布人:minran_1980
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就是表达宿主工程菌为啥一般不提质粒验证,而是做菌落或菌液PCR验证的原因吧,个人看法,呵呵
感受态只不过是这些宿主菌的经过处理,细胞壁(cell wall)破裂,从而让外界DNA片段能够有机会进入。,学会看基因型,尤其当你表达时,选择合适
2015年08月31日发布人:xiaoxiaojinglin