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同仁们我想问同种样品测试结果跟定容的体积有关系吗?为什么我做同一样品分别定容到两个体积测出来结果相差很大呢?,你的容量瓶是经过校正的吗?即使是经过校正的容量瓶,体积大的相对误差小。,测钠的话玻璃容量瓶就影响了!,你的空白样品,同步稀释了吗
2012年01月03日发布人:santa
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低糖产品不好做呀,各种纠结。
在做低糖饼干只是添加了低聚糖,用质构什么的差异性不是很明显,只能通过感官评价判断添加量,现在想找一个体现低糖的理化指标,不知道该选什么呢?觉得总糖什么的都不靠谱,而且也没有相关的标准,求各位进来支支招,只要
2013年06月25日发布人:80年代的人
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我做了一个体系的声子谱,想分析里边那些是
红外激活模式,哪些是拉曼激活模式。有人说可以通过
群论的知识判断,可不知道该怎么判断。大家有知道
怎么判断 的吗?或是有没有好的群论书推荐一下?,如果你是在做晶体的对称性分析,那么这一
2016年04月20日发布人:大大
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固定活细胞或者组织的方法,所以能比较真实的反映细胞内TF与Promoter的结合情况。这个优势是EMSA这个体外研究核酸与蛋白相互结合的实验方法所不能比拟的。当用甲醛处理时,相互靠近的蛋白与蛋白,蛋白与核酸(DNA或RNA)之间会产生共价键
2014年11月21日发布人:superboy
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,也可以是少许悬浮,如细胞生长迅速,这东西可以少一些。见过有人用市面药店里卖的普通喹诺酮类药物环丙沙星,取0.1g,入好像是5ml(这里记不清了)超纯水,溶解,过滤,分装,培养液中按1000~2000:1,加入培养液,连杀6天,彻底光光。我用过三次,Hela细胞污染,颗粒状物第4天就杀光了。但加入后细胞普遍生长减慢,个别细胞也
2016年10月21日发布人:04906
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也做了一段时间的western blot了,中间经历了波波折折,从一开始的手忙脚乱,到现在的灵活自如,还是有不少体会的~~一个体会是WB可以省钱,只要省的是时机,完全可以用更
2013年08月03日发布人:toy
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是否是指一个整体的“性状”,而不是指单独一个蛋白的功能的?只用基因来衡量蛋白的功能确实不能解决问题,一个基因因为转录后,甚至翻译后的剪切,还有 dominant negative 这样的非功能个体存在,不同的 splicing 产物更不用说了。,其实这完全是对概念的理解。显性基因和隐性基因 传统上讲
2013年12月21日发布人:梦幻苹果
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单标线的容量瓶,就是用规定的溶剂加满到刻度处,建议先去看分析化学基础。,大体上步骤分为:制样,提取,净化,进样,数据处理~
具体解释定容我也想知道的再深一些,处理数据时要有这个体积才能计算出含量的~
看什么书,好像论坛里的坛友已经提供了
2010年12月04日发布人:csq1985
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,增加DCM的比例,或者换体系,楼上推荐的体系可以考虑,我也推荐DCM和MeOH体系,用PE的跟原料点分不开 已经试了很多体系 后面才选的DCM,已经增加DCM的比例了 但还是下不来,问题是你这个体系对你的目标产物的溶解性太差了,必须再次更换体系的,你说的分不开我觉得是因为你PE和EA体系有拖尾现象所以分不开吧!在或者就是在你这个体系
2014年06月25日发布人:jiushi
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实验鼠个体组织的β-actin有的条带缺失,做co-ip时拉下来的条带比较弥散,位置上移10-20KD左右。
这些现象有谁遇到并解决了,或者谁知道其中的原理,谢谢一起分享,共同进步共同发财。
本人是中南大学湘雅医学院的一名技术员
2013年05月18日发布人:短头发