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=#800000] 一般逆流色谱仪中,分离单元不仅围绕公转中心做公转运动,同时也做自转运动,呈行星式运动状态,分离柱数与流通管内径参数为固定不易改变,无法调节分离柱容积和更换分离柱,分离量受到严格限制。[/color][/size
2010年02月11日发布人:ttkl533
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向各位学习,小女子初学逆流。我初步尝试用氯仿:甲醇:0.2mol/L的HCl=9:10:8上了逆流,但是得到只得到一个大峰。我要分的生物碱极性相近,一个峰出来了。请问我该如何调整溶剂体系?谢谢指教。,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到
2009年12月03日发布人:tarring
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转载:
我们公司要买个数显粘度计,国产数显粘度计,哪个牌子的比较好啊?
我现在知道的有:
1.上海精密
2.上海昌吉
3.上海尼润
4.上海方睿。
请用过的同行给个意见。,粘度计国产的都差不多了,用过上海精密生产的,尚可
2013年12月22日发布人:xxshch1226
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手上有一种增稠剂,白色粉末,溶于冷水,粘度很大,类似于黄原胶,溶于水以后不是完全透明色,略白,而且这种物质遇碘变蓝,溶解的时候有种不好闻的味道。水溶液很稳定,不会沉降,个人对比过预糊化淀粉、可溶性淀粉,但是粘度、状态都达不到。有知道是什么
2014年02月19日发布人:iop
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哪位专家可以帮我解答一下,为什么我新买的粘度计,在测黏度很低的样品时,即使用量程最大的转子和转速配合,指针也总是指向最大值,根本没法读数,请问这种问题是不是表示仪器本身存在相当严重的问题,是不是必须返厂,还是使用者可以在专家指导下调整某个
2010年03月03日发布人:baogangxue
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问题是这样的,我们用麦芽糊精作为辅料的一种,但是发现压出的片子比较粘压片的磨子,不知道是不是所用麦芽糊精的问题?大家赐教啊 谢谢,楼主说的应该是压片过程中的粘冲问题,可能原因很多,具体如下:
1、颗粒太潮,颗粒干燥不够,或室内湿度
2014年01月11日发布人:但是
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,那么可以考虑使用溶剂清洗进样。[/size],[size=2]用丙酮与乙醇清洗。[/size],[size=2]对于粘度大的样品,进样针抽取和排液的速度要慢,洗针的次数要多。[/size],[size=2]将针头抽出来,放乙醇中超声,洗的
2016年01月30日发布人:草木叉
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你易挥发样品的测定。
别的方法正在学习中,什么粘度计,描述一下,简单介绍下原理好吗,可以的 是旋转粘度计,我怎么没做过这方面的啊,这方面的东西 接触的也很好 希望有经验的前辈 给大家扫扫盲,带转子的旋转粘度计啊
根据不同粘度选择转
2009年10月09日发布人:fqdfi32
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论坛最近有一个关于聚光科技利用近红外技术鉴定玉米种子并有不少设备销售的消息,很受震动,国产设备结合国内现实需要开发相应的设备和模型,完美结合才能打开市场。
一个问题是,通过该设备和内置的模型可以鉴定种子是哪家的还是可以测定那个品种
2014年07月16日发布人:teddy
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各位好:
我有一个粘度比较高的样品须要测里面的二甲苯,请问一下这个开稀比例怎么确定是最佳的开稀比例呢?,什么叫开稀比例?是说稀释倍数吗?当然是检测器能够准确定量的倍数,一般要稀释到mg/ml级。,二甲苯分为邻,间,对三种,实验时要注意的
2011年12月16日发布人:小江