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分析柱中实现分离后,在衍生池内与衍生剂反应,在柱子中分离的是目的物,在检测器处检测的衍生产物。[/size]
[size=3] 3、适用的化合物:生物酸/碱、胺类、抗生素(聚醚类抗生素多见)和氨基酸类。[/size
2009年11月24日发布人:出国吧
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柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是最佳条件),只有这样,测得的结果才有可比性。[/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 1、样品的前处理:[/color][/size
2023年07月20日发布人:zxlyid
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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最近在做标准氨基酸的测定,是用PITC柱前衍生方法做的,但是做的效果都不好,出来的图谱第三分钟老是会有一个大峰,并且峰的分离效果也不好。各位朋友,如果做过类似实验的能否指点一下?十万火急。谢谢!,这个我做过,不过衍生化试剂和你不一样,22
2010年07月13日发布人:dajiao202450
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柱压相对而言会高一点,但柱压高的色谱柱并不一定就具有高柱效。[/size]
[size=3] 在色谱柱的使用过程中柱压通常会出现两种升高的形式:第一种是,随着使用时间的延长色谱柱柱压慢慢上升,这是正常的;第二种是,使用过程中(流动相和温度没有改变的条件下)色谱柱压力突然升高很多。
2023年07月06日发布人:thereyoube
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如题,还有预备柱是一直接在仪器上的吗?到底预备柱是什么东西?,楼主看下这几个帖子或许会有帮助。
色谱柱清洗
[url]http://bbs.antpedia.com/thread-34622-1-1.html[/url]
正
2011年03月19日发布人:阿图姆
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要检测胆固醇的含量,但是中检所的胆固醇对照品是用作鉴别的,应该怎么解决这个问题?这样的对照品还能用于含量测定吗?
请高手指点,谢谢!
68.GIF,都能用作定性鉴别了,纯度应该应该相当高,为什么不能用来定量呢?,说明书上明确说着
2011年04月01日发布人:mayanjie77
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!交叉共轭体系的荧光比较明显,而这里加成了,双键少了,沿着这个思路走肯定是走不通的,我们是不是应该换个角度,比方说,所谓的荧光加强真的是发生了这样一个过成吗?,药典规定要柱后衍生了,再测定
没做过,现在准备买仪器,也要做这个,不知道具体的操作步骤。。建议楼
2012年03月17日发布人:peichi44
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转载
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱压力突然升高
我们用waters的2695柱后衍生检测氨基甲酸酯,仪器放置了3个多月没用,放置
2011年11月23日发布人:ouoje