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现在不少的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]都使用了氢气发生器作为气源,也有不少还是继续使用钢瓶气。大家都来讨论一下那中气源更有优势
2011年03月13日发布人:财富思考
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正常关闭原子吸收,关火,关分压阀,关总压阀,分压阀指针归零,总压阀不归零,公司的人说没事,真的没关系吗,没事的 不要担心,请问这是什么原因呢?,你先关气 再熄火 就好了 但是没必要,我觉得你应该先关气,再熄火,这样可以把管路中的乙炔
2014年09月25日发布人:ass
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[size=2]大体讲一下氮气发生器的选择吧。目前氮气发生器做的厂家比较多,结构方面大家都相差不大,毕竟拆开机器一看就一目了然了,工艺不复杂,核心部件基本都是进口的,不管进口还是国产应该都算是组装的吧!一、选择氮气发生器的大方向---分体
2016年03月24日发布人:owanaka
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]相关疾病:
胃癌 肝癌[/font][/color]
国家食药监总局(CFDA)网站信息显示,恒瑞医药(600276.SH)重磅新药阿帕替尼进入三合一综合审评,获批
2015年12月08日发布人:am10
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?
详细说明一下?
用的是微氧仪还是色谱?
如果楼主用的是色谱,TCD检测器氮气载气,那么有个很大的问题是氩气和氧气无法分离的问题
一般空分氮气中氩在100ppm左右
发生器的原理决定了它无法脱出氩气,空气中的氩是很高的
你现在
2010年10月09日发布人:smmdcryctc
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、气体发生器等有关的资料
5楼 多通阀、多通阀及柱子联用相关知识
6楼 进样器的相关资料及进样方法资料汇总
7楼 农药前处理及有机氯农药分析
8楼 有机磷检测
9楼 有机溶剂残留检测
10 楼 yuen72老师讲气相色谱
2014年08月11日发布人:超导体
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一直上不来,始终为零。想着肯定有地方漏气了,但是用肥皂水查漏,没有发现那里漏气。然后检查了一下进样口到色谱柱的连接处是否有气流,发现将接头浸没在乙醇中,有气泡。说明从气瓶到进样口这一段时正常的。然后我将柱子重新接上,将柱子另一端拆下,进柱子
2012年03月12日发布人:yxh04
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气相色谱中基线远离零点有哪些原因?欢迎大家积极回复讨论。,是程序升温时还是恒温时?是不是系统有污染?,色谱柱、检测器存在污染。氢气空气流速或者质量不良。,气体纯度低,造成基线值升高。,温度高了就离基线远点,,你所指的是什么检测器?所知的
2012年01月08日发布人:yxh04
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建议和经验。,氢气发生器生成的氢气作为辅助气还行,做载气纯度不够,需要一系列的净化装置,气源稳定性差!还是用钢瓶省心,不过偶尔需要费一些力而已~,如果担心气体纯度的话可以用气瓶,气瓶室建到1楼,专门的管路上楼,建议不用氮气发生器(质量难保证),氢发生器可选择口杯好的厂家。,氢气发生器可以考虑,氮气发生器纯度
2011年05月29日发布人:fqdfi32
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我单位[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]所带的氢气发生器用的时候一直正常,就是最近氢气发生器显示的流量不正确,必然我用fpd的时候
2011年09月28日发布人:mudanna1