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分析的对象不同~~ [/quote]
[size=2]呵呵。
我没做过,看别人做过,感觉中药分析更复杂哈。[/size],[size=2]但是本质的区别是什么呢?有本质区别吗?嗬嗬。[/size],[size=2]西药
2016年04月29日发布人:乐哥
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作为抗体的关键技术,先解决关键技术,才有抗体药物突破的可能。
桑国卫说,在创新药物研发方面,不同药物的着力点不同,化学药方面希望做多靶点、分支靶向药物;中药方面强调传承,在传承的基础上做中药整体作用、多组分和复杂作用,以及多种库的建立,然后临床评价上要有符合中药临床特点的评价
2016年02月12日发布人:生物迷
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应当是多学科组成的系统科学。也就是说靠现有的理论框架和研究手段不足以评价超复杂体系的系统效应。
我只是在两年前看过指纹图谱的相关计算方法,准确的说没有什么理论可以让我信服。包括中南大学梁教授的灰黑杂复杂体系分析理论在中药方面的应用。
浙大程教授的
2011年11月16日发布人:toy
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0.45的流速反压4800 而我的有7300 柱子才进了300针 做的中药 均过了0.2的膜 流动相水相也是 但是用的默克乙腈 没过膜,乙腈没过膜不是问题,主要可能还是因为中药成分复杂,要强保留的物质吸附在了柱上,试试用丙酮、四氢呋喃
2011年04月05日发布人:shuimu0801
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大量的水;个别药液中含有约10%的乙醇.,中药体系比较复杂,会产生干扰!,乙二醇极性比较大可以考虑用极性住,请问:乙二醇沸点为197度,而顶空箱最高温度可以设到150度,顶空的汽化效果好么,能做出来么?,乙二醇沸点比水还高,肯定不适合用顶空
2011年06月12日发布人:yalefield
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小弟这半年来一直在用气质联用做中药及其中间体、制剂的农药残留,有些感悟:
1.中药成分纷繁复杂,基质效应大。最开始我们想直接配制裸标对照做回收和含测,发现样品和对照品中加入相同量的内标时响应值却变化甚大。
2.真正的中药农药空白基质
2009年12月28日发布人:山水清音图
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的测试?,我个人的观点是没法测定出来,这种测定思路是相当复杂的,目前很难。,肯定是没法全部测出来的,只能是定量的测定某些成分或组分的含量。,中药的成份混配后很难确定是什么成份,很难。最多能确定有哪些种的风味物质。,应该很难,因为中药成分复杂。同样的药材,不同产地时间和保存方法导致组分有变化,具体成分是很难测定出来的。即使去测,分析结果很困难。
2013年06月25日发布人:孤独的渔夫
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工程师后来还说,很复杂的样品不建议上UPLC,容易堵管路。我接触UPLC的时间很短,所以想请教一下大家,是否会在UPLC上做复杂的中药提取物或者血浆样品,有没有什么心得分享一下呢?
我目前的想法是如果可以,就换Waters的Xterra-ms柱,我做血样是要上质谱的,以前在液质联用上用的就是这种柱子。,血浆类的样品上UPLC前面最好接上固相萃取系统,要么
2010年11月13日发布人:ccf335
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中药分析,样品一般比较复杂。现在一般以C18居多。此外还有C8等。柱子的填料粒径,5μm,3μm等等,长度,150mm,250mm等等。
这块内容很多。选择性也很大。当然,有时候根本也不需要考虑那么多。比如经费不是你控制的
2010年10月22日发布人:cherryxiaxia
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小弟准备做一个中药滴眼液制剂,看了一些参考书,化药滴眼液制剂可以计算原辅料的PK值,可以计算出需要补加的氯化钠用量,中药成分太复杂了,请做过的大侠们给提提宝贵意见。,这还计算啥呀,做渗透压试验了呗。,也就是说,先配好溶液,检测出结果,然后根据结果再补加氯化钠。
2014年03月03日发布人:jom