-
为以前一直用单四极杆定量,现在要用串联质谱,虽然也查了一些文献,可有有几点非常糊涂,请指教。
(1)串联质谱定量时,用MRM,以其第一级的母离子定量呢,还是以后面产生的碎片峰定量,还是碎片只是定性验证一下看看?
(2)分析步骤
2007年08月18日发布人:snow_white
-
各位大侠们,我查过了很多资料,实在是理解不了离子阱时间上串联的意思,怎么实现多级质谱的功能?有没有好的资料推荐啊?能帮我理理就更好了
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-15 15:38 编辑 [/i]],偶个人是
2010年11月01日发布人:3050129105
-
多多赐教,不胜感激![/color][/size],[size=2][color=Black]专门讲解质谱鉴定方法的,最常用的有三种,分别是肽指纹图谱鉴定,串联质谱鉴定、肽序列标签鉴定,肽指纹图谱发展最早,串联质谱目前应用最广泛[/color
2013年06月03日发布人:niangao1980
-
~,微生物当初降解的原材料什么?先要离心,把包括微生物在内的非溶性物质分开,取液体做一下液相和离子色谱测试来定性。要进一步确定物质结构,要测一下红外。,你可以用一些表面解吸或无需样品预处理的方法做质谱,用串联质谱定性。比如DESI,EESI等
2015年12月20日发布人:燕子@
-
可提供分子量,但明显不如液质。串联质谱 还能得到一些结构方面的信息。总体来说,液质虽然能提供较准确的分子量,如TOF可以精确到小数点后第四位,但就定性能力来说,比GCMS差了很多。定性还是离不开标准品。
就知道这么多,楼上补充哈,
2007年08月26日发布人:mass
-
相必须再配备你需要的检测器,其实质谱也就是相当于你的一种检测器。质谱一般都是要开机状态,不用最好也不要关机。,液相没有检测器的话就只能单独使用质谱了,当然可以分开用了,所谓液质就是液相色谱串联质谱,如果不用质谱就相当于
2010年03月01日发布人:wang_xing11
-
能量为23%, MS3的碰撞能量为22%,MS4的碰撞能量为25%。”是什么意思,做串联质......,你这个是什么质谱,离子阱?
好像3q只用一个cid碰撞能量,而且有单位,这个%是以什么为基准的,你用的是岛津的机器吗?,我也不太清楚作者
2015年12月17日发布人:兔子
-
各位同行,你们好!我想请教下,用高效液相色谱串联质谱作分析前,如何确定标准曲线上各点的浓度。希望高手指点一下。在此深表感谢。,标准曲线浓度点要涵盖分析样品的浓度范围,尤其要考虑灵敏度是否达到。,你的意思是计算吗,内标法,外标法等等。,我用
2016年04月10日发布人:今生如此
-
上楼的观点:),从质谱稳定性,重现性,灵敏度等方面考滤的话,不妨了解一下美国应用生物系统的三重四极杆串联质谱.,如果是做生物样品,个人认为AB的好,稳定性比thermo 的强,灵敏度上如果是AB4000就要高于thermo,但是3000又低于
2008年09月17日发布人:helen_qing
-
[size=2][color=Black]我遇到了一个很要命的问题,我的目的蛋白是牛来源的骨桥蛋白(OPN,osteopontin),将其送到公司去做串联质谱鉴定,但是公司回复我的结果是没有检索到。我送的样品是按照要求进行电泳并考染后的切
2014年02月10日发布人:PCR