-
留言探讨。
记得轻狂时曾经被一个大佬问过一句:
你觉得临床研究什么最重要?
我愕然,许久后惴惴说:很多东西都重要,样本量在很大程度上决定了I类和II类误差,入排条件框出了对象人群,统计学方法也很重要......
他摇头说:研究目的最重要,目的以及在目的基础上
2015年11月14日发布人:生物迷
-
[size=2]
相关疾病:
肝癌 肺癌 食管癌 乳腺癌 胰腺癌
我国首个自主产权抗癌药物进入后期临床
七月十八日下午,在济南从事研究工作的美籍华人科学家孔庆忠博士,正式收到中国国家食品药品监督管理局的批件,批准他所
2015年11月13日发布人:131415
-
[font=宋体][color=RoyalBlue][size=4][b]求助:提取临床血常规标本的DNA
我希望能够得到纯度较好的DNA模板,是从不同病人的血常规标本中提取,当然是EDTA抗凝的,谁能告诉我一个简便的方法或
2011年09月20日发布人:caihong
-
[attach]24131[/attach][attach]24132[/attach][attach]24133[/attach][attach]24134[/attach][attach]24135[/attach][attach]24136[/attach],:) 微谱技术
2014年06月17日发布人:weipu2014
-
[size=2]
请教各位关于临床样品的问题,请各位指点:
1. 附件3,预防用生物制品, 申报资料第8项,8.临床试验申请用样品的制造检定记录,这是否意味着申报临床时临床样品就必须准备好?但申报过程可能长达18个月,样品的有效期没有
2014年08月29日发布人:shenkunjie
-
想找家ICP-MS检测机构,测试几种化学液离子含量,有的联系我
QQ:27663317,SGS广州,BV广州都可以,楼主,含量很低吗,怎么非要MS测,楼主是哪里?我这边有一家阻尼的,不过是上海,我在湖州,含量是PPB级的,[quote
2010年06月12日发布人:27663317
-
[size=2]
中试变大生产 培养体积增大等等 需要做哪些验证!!!还有就是临床样品工艺明显不适合大生产 做这种工艺的改变 是不是得重新来过[/size],[size=2]
从中试(申请临床批件阶段)到生产(申请生产批件)中间有个
2015年09月08日发布人:笨鸟321
-
请教一下各位大侠,如果是检测机构使用近红外做样品检测,该如何建模,才能满足多品种,多配方,多厂家的要求呢?,不建议检测机构用NIR,NIR适合用于工厂生产的中间控制。检测机构由于样品来源很广,建模复杂,后续的模型维护也复杂。而且如果涉及到
2016年01月02日发布人:nmn
-
[size=2][color=Black][b]
战友们:
请问无血清培养,需要哪些细胞因子和浓度是多少?
用于临床治疗的细胞培养,对培养液成分有什么要求?(因为有的培养基或者因子上注明不用于临床,只用于研究)
现在可以用于临床
2012年11月10日发布人:wanglaoshi
-
[size=2][font=黑体]自己的认识,不知道对不对
1)临床研究阶段
临床批件获得后上临床,临床三期通过后获得《新药证书》。对于以研发为目的公司,《新药证书》可能就是业务的终点,以后凭借新药证书进行技术转移。若自己不生产药物
2015年08月07日发布人:3N4G