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留言探讨。
记得轻狂时曾经被一个大佬问过一句:
你觉得临床研究什么最重要?
我愕然,许久后惴惴说:很多东西都重要,样本量在很大程度上决定了I类和II类误差,入排条件框出了对象人群,统计学方法也很重要......
他摇头说:研究目的最重要,目的以及在目的基础上
2015年11月14日发布人:生物迷
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相关疾病:
肝癌 肺癌 食管癌 乳腺癌 胰腺癌
我国首个自主产权抗癌药物进入后期临床
七月十八日下午,在济南从事研究工作的美籍华人科学家孔庆忠博士,正式收到中国国家食品药品监督管理局的批件,批准他所
2015年11月13日发布人:131415
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,以有效地连续接到有关的临床试验,加速对临床病人的征集,从而提高药物开发过程中的效率。两家共同拥有的一个临床试验信息中心将进一步筛选并确定最合适的候选人。
Covance
Covance 公司以综合服务能力著称。其主要
2008年04月16日发布人:wtz010
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[font=宋体][color=RoyalBlue][size=4][b]求助:提取临床血常规标本的DNA
我希望能够得到纯度较好的DNA模板,是从不同病人的血常规标本中提取,当然是EDTA抗凝的,谁能告诉我一个简便的方法或
2011年09月20日发布人:caihong
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有没有同志们参加这回的实验室能力验证呢?,不知道楼主,具体指的是什么元素验证,还是整个实验室仪器验证,我们实验室怎么没有通知啊,能力验证太多了,不同行业不同组织单位的,楼主现在做的是什么样的能力验证了,楼主可以分享讨论下方法心得,有产品和
2016年04月04日发布人:iop
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请教各位关于临床样品的问题,请各位指点:
1. 附件3,预防用生物制品, 申报资料第8项,8.临床试验申请用样品的制造检定记录,这是否意味着申报临床时临床样品就必须准备好?但申报过程可能长达18个月,样品的有效期没有
2014年08月29日发布人:shenkunjie
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已参加工作一段时间了,零零散散自己对科研的一些看法。
刚进入实验室的时候,大家常谈论的问题是如何如何写论文、如何发论文、如何做实验等等,等毕业后,大多数人都会谈论论文如何如何没用,自己是如何如何从论文中爬出来的等等感觉自己太辛苦了!有很多即将读博士、硕士的同学常常会问高年级的人,继续
2009年12月19日发布人:JJSIE--NNE
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中试变大生产 培养体积增大等等 需要做哪些验证!!!还有就是临床样品工艺明显不适合大生产 做这种工艺的改变 是不是得重新来过[/size],[size=2]
从中试(申请临床批件阶段)到生产(申请生产批件)中间有个
2015年09月08日发布人:笨鸟321
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你的碳硫仪有没有做个能力验证、测量审核?有什么经验收获呢?,必须要做啊 好多次了 好像都还行 没出现过超差的,CS能力验证必须做啊,这个每次都逃不了的。,一般验证的都是常规的样子,对CS仪而言就是小菜一碟。,就是做标样曲线呀,能力认证是
2016年04月01日发布人:longquan
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战友们:
请问无血清培养,需要哪些细胞因子和浓度是多少?
用于临床治疗的细胞培养,对培养液成分有什么要求?(因为有的培养基或者因子上注明不用于临床,只用于研究)
现在可以用于临床
2012年11月10日发布人:wanglaoshi