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除了抗体原因,转膜是怕是western成败的最关键因素。
看到园子里好多好多人在求助转膜时间,园子为何总结出一系列分子量蛋白转膜的时间呢?少说这对于大多数新手来说,是极好的礼物,说大点,借助丁香园的强势人气,此举可以提高我国一线科研人员WB水平也
2013年05月16日发布人:woshiduiyan
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园里的战友:好!
本人现在做一个缓释微丸的项目,上药层包衣后,需要包一层隔离层,然后再包缓释层。上药层包衣比较顺利,静电和粘连等现象均未出现。但在包隔离层的时候,静电现象很严重,也稍微有点粘连;隔离层的处方是:HPMC为4%、滑石粉
2014年02月18日发布人:红旗渠
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各位站友好,近期用流化床制微丸,但是成品中有约20%的微丸是两个两个粘在一起的,但其他检测均合格,流化床内也没有粘壁的现像,我试着将加液速度调慢,但还是无法改变两两粘结的问题,求各位站友解答救急。
用的处方就是将主药和PVP K30
2014年06月17日发布人:jkh123
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请教各战友一个问题:微丸上药层完毕后,如何计算上药率? 是“ 微丸增重/粘合剂理论固体质量+主药理论固体质量 *100% ” 还是 “微丸增重-粘合剂理论固体含量/主药理论固体质量*100%”,这个貌似没有明确规定吧,看你生产工艺规程中
2014年07月09日发布人:ayanyang
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不像片剂那样,包衣可以以片为单位进行增重的测定。微丸包衣的增重应该怎么测定呢?,微丸包衣增重=包衣后微丸总重-包衣前空白丸芯总重
再折合到每g,即可,正解 正解,我的意思是在包衣过程中怎么测定包衣增重,进行包衣增重的控制。,那
2014年06月13日发布人:小熊猫
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请教大家一个问题,我是一名硕士生,现在正在做拉唑类得药物,剂型是肠溶微丸片,现在的问题在于,由于拉唑类对酸极不稳定,我的小丸上药后再包HPC做隔离层,然后包酸性的肠衣尤特奇L30D-55,发现问题在于如果只包隔离后丸子在放置过程中无显著
2014年07月06日发布人:nsdm
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]请各位帮我分析下电泳图总跑成这样,是什么有问题[转自 生物秀论坛][/b][/font][/size][/color],[color=Black][size
2011年08月12日发布人:章鱼小丸子
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大家看一下,做的是某个成药胶囊内容物砷的测定~~我前处理用的是微波消解法,消解完后是澄清透明的
峰形完全就是“山”的形状,就是不平滑,大波浪形,价态不稳定?消解后不是还要加还原剂的吗?,加入硫脲还原剂,将五价砷还原成三价砷。,楼主的
2015年01月24日发布人:adg
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各位战友,如果处方中没有微晶纤维素能否用挤出滚圆法制备呢?因为我们做的一个药要作成微丸,但该药与微晶有反应,而挤出滚圆法做微丸没有微晶很难成型!主药规格:20mg!谢谢!,挤出滚圆法是一个工业化的制备微丸的方法,所以条件并不苛刻,虽然
2014年01月18日发布人:a456
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的红外光谱
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第三本:实用红外光谱学
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2023年11月15日发布人:aasle