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MVR蒸发主体在进行蒸发运行过程中会有积垢,现在主要采用什么方式将主体内的积垢清理出来,现在有技术是采用热井刮刀,但是没有出口排除,积垢一直在热主体寄存,各位大侠有什么好的处理方式,是否可以定期停机,降温后人工清理。,你这没有出口排除那
2015年05月13日发布人:花花
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极化和过电位分别为?极化和电化学极化的区别又是什么?,极化分为:浓差极化和电化学极化
浓差极化
--由于浓度的差异引起的极化
在阴极附近,阳离子被快速还原,而主体溶液阳离子来不及扩散到电极附近,阴极电位比可逆电位更负;在阳极附近
2014年11月02日发布人:冰激凌
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氢气浓度有多少?
样品主气体是氦气或者氮气的话,氮气中的氢容易检测
氦气中的比较难,tcd氦气载气下氢气灵敏度超级差
如果用氮载一般的色谱柱都分离不开氦气和氢气,特别是主体为氦气的时候
建议用氦离子化来检~,[quote]原帖由 [i
2010年09月29日发布人:fourseasons
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那样野生和突变同时做一次;
另外,有可能野生型的表达产物对宿主有毒性,这种毒性不会阻碍宿主生长但是有可能导致质粒丢失,从而导致无表达。
还有,可能野生型在宿主体内是某种酶的特异底物,被降
2014年02月20日发布人:yychen
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归一化法定量无什么大的问题。二甲苯由于是精馏制作,里面含有高沸点的物质不出峰的可能性很小,别的杂质很小,加不加校正因子计算对二甲苯的主体纯度应该影响很小。二甲苯一般会有三个异构体,计算时应注意。,[quote]原帖由 [i]haohaorenjia[/i
2010年07月12日发布人:huihuidetian112
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[size=2]我实验室用的上海科创GC9800气象色谱,安装的是N2000的色谱工作站平台,用了有一段时间了,现在搬实验室重新接好好发现仪器主体运行正常,但是电脑的N2000在线工作站上查看基线后却看不到基线,左下角也没有电压和峰值的
2015年11月30日发布人:lgm
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附件中是最近刚刚做出的一个NOESY图谱,实验室的同学帮忙分析后说图谱基本上都是噪音,看不出相关峰,请问这是什么原因的?怎样才能扫出相关峰?
PS: (1)我做图谱的物质是主体和客体的混合物,主体浓度是40mM,客体浓度是其1.6倍是
2016年02月07日发布人:rrra6
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溶剂峰就是平头峰吧?,平头峰的前提是信号值过大超出量程出现的,多数情况下,气相的溶剂峰都是平头的,毕竟溶剂是主体,原来溶剂是否是平头的?如果原来是现在不是,检查分流或者哪里是否漏气,正常就应该是平头峰。我怀疑色谱有微微漏气的现象,坐标设置,是自动按最高峰调整还是固定量
2010年10月28日发布人:panxiang8871
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、酒石酸铁比色法 。前者干扰因素多,滴定体积小,滴定终点不易确定;茶多酚与酒石酸铁可生成紫褐色络合物,其颜色的深浅与茶多酚的含量成正比。儿茶素系茶多酚的主体成分, 如儿茶素、没食子儿茶素、没食子酸酯、儿茶素没食子酸酯等,以没食子酸乙酯制作标准曲线
2011年09月16日发布人:poppyzl
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实验中心,是一个公共的实验平台,所以在使用上可能还是尽可能扩展比较多会比较好。我们整个学院做生物材料的比较少,主要还是金属,无机非金属(陶瓷),高分子这三大块,还有一些研究半导体材料,发光材料之类的,但不是主体。感觉应用范围可能还是中远红外是
2014年11月05日发布人:鸵鸟蛋