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催化湿式氧化在管道预热部分有很高的温度,这里的进水在高温下产生了很多沉积物,阻塞了管道,堵塞长度在8cm左右。
2.填充催化剂的部分在高压作用下变的很结实,同样阻塞了管道,长度在80cm左右。
以上两部分的阻塞很难打通,我已用
2014年01月17日发布人:shuishui
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原子吸收的燃烧头被铜阻塞后如何清洗?,把燃烧头取下来用无水乙醇清洗,燃烧头拆下来,放大烧杯里面,加入超纯水。滴几滴浓盐酸,然后放电炉上面煮。最后捞起来纯水清洗,用硝酸或者盐酸浸泡或者适当加热除去铜。不过雾化室也要清洗,防止残存的铜和乙炔
2012年06月26日发布人:luxuanbu
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[size=3][color=#0000ff][b] 1、管路阻塞[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 阻塞是管路的主要故障。管路完全或部分阻塞是由下列原因引起的:[/color
2013年04月10日发布人:命运--ses
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小时,再在100-120度真空烘干10小时左右。
第一:控制烘干速率,太快的话不好,导致表面先烘干,阻塞底部溶剂挥发的路径,可以采取将其放置在密闭开小孔容器中;
第二:控制材料的厚度,太厚的话也不好,太厚,阻塞现象更严重,50-100μm比较合适吧。
第三:就是加的溶剂的量,如果溶剂太多,那么
2015年10月18日发布人:我是夜猫子
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] 虽然作为一种简单的技术,HPLC仍然存在着可能出错的地方,比如说压力混乱、管道阻塞、和层析柱不能永远使用等问题。以下来自著名科学仪器设备制造公司Waters Corp和LC Resources的专家提出的几点HPLC优化建议。[/size
2024年03月11日发布人:dragon5
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有机溶剂,导致氯化钠在进样针内部析出,推杆阻塞,造成损坏。这应该是我遇到的最意外的一次进样针损坏。之前有针内部脏了、样品粘度大含有粘合剂成分、扎针部位偏移等等情况。请问您遇到过什么导致进样针损坏的情况呢?[/size],[size=2]一般来自
2015年04月28日发布人:1472583690
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转载
谁知道在使用高效液相色谱仪时,管路堵住了,如何使用异丙醇清洗管路啊?,首先要确定,堵塞物是否可以良好的溶解在异丙醇中。,关键是看怎么堵塞的,在哪里堵得,如果是非刚性物质阻塞, 看看就是楼上说的能否溶解在溶剂中,如果是刚性物质阻塞
2013年07月27日发布人:=心晴=
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,如果是非刚性物质阻塞, 看看就是楼上说的能否溶解在溶剂中
如果是刚性物质阻塞,要导通则十分困难,采用反冲的办法有时能成功。就是将管子调头用泵冲洗。[/size],[size=2]说一下堵之前的使用情况,并查清楚是哪里堵了
2014年11月24日发布人:coolcool
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.[/color][/size],[size=2][color=Black]
如果过滤的话一是会损失其中的营养成分,二是其中混有的血细胞会很容易阻塞滤器,一个微孔滤器12.00元,一次大概只能滤10毫升,并且是一次性的,你觉得划算吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]谢谢各位!
从眼球采血所得的血清
2012年08月07日发布人:ritou1985
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、柱子的前筛板以及柱体由于各种原因发生了阻塞,逐个疏通就好了。,150,用的是什么溶剂?
甲醇+水(60:40),这个流动相时,压力会比较高的,应该是柱子慢慢被堵了。
加装保护柱吧,很正常 有钱买预柱 没钱你就把流速调到0.1, 晚上慢慢冲吧~,190psi吗?很低啊,你确定是HPLC的柱?低流速反冲下看看啊,估计柱头有点堵塞,
2010年10月30日发布人:shuaipeng1980