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大家好,我现在液相色谱遇到点问题,流动相是乙腈加水(5:95)请问乙二醛,乙醛酸和草酸的出峰时间各是多少啊?谢谢!,最好楼主自己用标样自己做下,貌似楼主说的条件不全,不同的色谱柱,出峰时间不同,不同的仪器,不同的色谱柱出峰时间肯定不同
2009年12月16日发布人:yingying5881
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甲基乙二醛是组蛋白糖基化时,用高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]检测,选择什么流动相?急急急!!!!!!!!
[[i] 本帖最后
2011年03月07日发布人:jazz
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有个问题请教大家,我买了40%的乙二醛水溶液,气相进样出现许多峰,请问乙二醛的气相色谱图及检测方法,谢谢,各位XDJM,这种物质本来就不会很纯的。。。。
在汽化室有可能分解一部分
试试衍生化后测定,醛一般要衍生后测定,一方面极性
2009年11月15日发布人:emuchhh
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求助乙二醛水溶液中乙二醇的气相色谱检测条件和方法,谢谢!
现在使用滴定法检测,耗时且准确性差,希望用气相色谱检测,有高手给个方法!
乙二醛为40%水溶液,乙二醇在0.5-2.5%之间。
[[i] 本帖最后由 摩罗 于
2010年06月18日发布人:摩罗
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同时具有精细结构,则说明为稠环芳烃、稠环杂芳烃或其衍生物。
(2)如果化合物有颜色,则分子中共轭单位总数大于5(但硝基化合物,偶氮化合物、重氮化合物、亚硝基化合物等含氮化合物,以及α-二酮、乙二醛和三碘甲烷例外)。
2009年11月16日发布人:奶苶
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利用高效液相色谱分离乙二醛,乙醛酸,还有少量草酸时,用什么做流动相才能分的很好?,草酸可以用钙盐沉淀法除去,[quote]原帖由 [i]yingying5881[/i] 于 2009-12-2 09:43 发表 [url=http
2009年12月02日发布人:yingying5881
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=2]杂质有甲醇、乙醛、乙缩醛、苯、四甲基二戊醇,药典上说用DB-624或1301的柱子,也就是用中等极性的。
现在主要是不知道柱子的温度该如何设置[/size],[size=2]对于这么多组分,且都是小分子,尽量用低温来分离,能恒温尽量
2015年11月28日发布人:夜猫子
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用什么方法才能把乙醛酸从含有硫酸,乙二醛,乙醛酸,还有少量草酸的混合物中分离出来,最终得到乙醛酸固体?,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛后台里很少有朋友会关注到!!
建议朋友进入此链接:[url]http
2009年12月01日发布人:yingying5881
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℃,汽化都220℃
乙酸乙酯和乙缩醛重叠,峰很窄也对称,一点分开的意思都没有,试过调温度和流速,还是没有用,其他的成分都还分得挺好。
哪位做过的朋友指点指点怎么分开这两个成分。,将初始柱温度降低到30度看分离如何,还不行的话必然要换柱子
2010年01月06日发布人:358uwcj
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。
这次处理标本步骤:戊二醛固定,PBS 冲洗,乙腈梯度脱水,低温冻干过夜,密封袋保存了三天(因为碰到周末),喷金,观察。
是什么问题导致样品上出现这种问题呢?这么小也不是灰尘啊?难道是冻干的问题吗?溶剂升华不彻底形成的?
还请高手帮忙
2015年12月15日发布人:n111