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本人最近在做一个临床样品,主药为对乙酰氨基酚,辅料为乳糖,用15%淀粉浆制粒,外加CMS-NA,硬脂酸镁,压片时老是裂片,揭盖怎么回事,你辅料比例多少啊?是不是全是主药了,扑热息痛的可压性很差的。,同问,大概什么配比,另外脆碎和硬度怎么样
2014年04月13日发布人:small2011
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:对乙酰氨基酚 拉曼 光谱 化合物 红外光谱[/font][/color]
对乙酰氨基酚,又名扑热息痛。是感冒药中最常见的成分,起解热、镇痛的作用
2014年11月06日发布人:hulu呼噜
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],[size=2]你做这个样品的目标分析物是什么?现在用的是哪款柱子呢?[/size],[size=2] 具体是什么样品呢?[/size],[size=2]对乙酰氨基酚[/size],[quote]原帖由 [i]二丫头466[/i] 于
2014年08月20日发布人:TNT
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氨基-4-甲基噻唑,但是乙酰氨基上的H没有出。请问有这种情况吗??,这种情况是完全可能的,换成DMSO溶剂,那个氢就出来了。,氘代氯仿中活泼氢可能不出的,我觉得你还是把图谱附上来看看,是不是没积出来啊,我刚做了个,胺上的氢,很不稳定,12到
2011年03月24日发布人:hewen0925
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各位大神:我公司欲搞技改扩产,废水预计量600T/天,含硫酸钠17%左右、氯化钠10%左右。(以上为根据物料平衡估算);COD 20000,COD主要由对乙酰氨基苯亚磺酸钠、环氧乙烷、对乙酰氨基苯磺酰氯等构成(是上一步的原料,想回收利用
2016年04月25日发布人:雨儿
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工艺。完全可以用乙酰氯保护氨基再酸解。这个是最基本的化学基础问题,建议楼主看透有机基础。,这个可以吗?乙酰氯保护氨基后酸解,羟基生成的酯也会被酸解吧,这就要竞争反应了。,用酸解保护的时候注意控制条件,条件不剧烈时酯对于酸还是比较稳定的,先使用
2014年07月08日发布人:jiankufanhan
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吧。将其制粒,是提高堆密度的手段之一。尤其是干法制粒,提高堆密度是最好的。,现在做规格500mg的对乙酰氨基酚片有点危险了,FDA已经限制用量了。实在要做就试试干法制粒吧。
2014年06月13日发布人:nsdm
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(X-153)-2005Z
同时,我按照上面的流动相,对乙酰氨基酚在2.5分钟出峰,根本不符合要求,请教大家这个是什么原因,非单一水相不能用pH计测,会造成漂移,不准确。
所以调节pH应该在加入乙腈之前。
对乙酰氨基酚应属于离子型样品,建议楼主了解对乙酰氨基酚的PKa,多从调节流动相的pH入手。调节pH时,严格记录pH值,以保证实验的重现性。
调节
2009年05月18日发布人:英语你我他
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口服混悬液需要做溶出对比么?,中国药典明确规定混悬颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒以及控释颗粒等都应进行溶出度或释放度的检查。而在中国药典中除对乙酰氨基酚颗粒和罗红霉素颗粒2个品种外,其他均未拟订溶出度或释放度的检查。另外,中国药典中对口服混悬液
2014年05月19日发布人:龙泉
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我这边有个化合物,只含有伯酰胺基团和叔酰胺基团这两种特殊官能团,请问该化合物用什么方法滴定比较好啊?原理是什么?,水解后滴定伯氨基,参照对乙酰氨基酚,饱和烃的伯氨还真没有好的办法,如果可以,我建议你改用定氮法间接控制含量,可以参考吡拉西坦质量标准
2009年03月11日发布人:maicaixiaogu