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与大家分享。希望斑竹给我加点小分,鼓励一下,以后还会传更多更好的资料给大家。
A
abamectin 阿维菌素
acarbose 阿卡(波)糖
acetic acid 醋酸 , 乙酸
acetic acid glacial 冰醋酸
2011年11月19日发布人:8s5g
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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过量,加催化量的四丁基碘化铵,在DMF中反应即可,如果氯的临对位有强吸电子基,反应应该 很好进行的吧。。。。。。。,不好意思啊!底物是氯乙酸甲酯,我的底物是氯乙酸甲酯,四丁基碘化铵是不是均相催化剂?谢谢高手!,我的底物是氯乙酸甲酯,不知,行
2014年06月23日发布人:shuishui
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在使用中,我遇到一个问题,我的样品中含有乙酸、环己烯和乙酸环己酯,我想问乙酸能直接进色谱柱么,乙酸对柱子有无损害?如不行,用什么办法前处理或选哪种溶剂进样?我们用的是PE-WAX的柱子,如不行,建议用哪一种?谢谢!,经过稀释后可以直接检测
2012年01月02日发布人:shuimu0801
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我有优级纯乙酸和优级纯乙酸钠,现配成0.1M乙酸-乙酸钠缓冲溶液,不知道如何配置,请教各位老师。
这个方法,检测尿素,所要加入的缓冲溶液,pH有要求不?
[url]http://www.doc88.com
2011年04月02日发布人:yumin2
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成分是 :水 异丙醇 冰乙酸 考马斯亮蓝
脱色液是 :水,冰乙酸 乙醇
我问老师染色液中异丙醇与脱色液中乙醇不一致,是否影响染色效果,老师说不影响。
所以我现在想请教为什么我的染色效果不好?
还有一个问题就是电泳完毕直接染色,还是先
2013年07月30日发布人:niangao1980
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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[size=2]各位,最近一个月之内我做乙酸酯类。关于乙酸乙酯和乙酸丁酯的出峰时间怎么在条件相同的情况下。进样器、检测器、柱温、毛细色谱柱、同一台机器、同一个人操作的情况下。乙酸乙酯、乙酸丁酯的出峰时间推辞了0.3min。我又做了丙酮的
2015年01月05日发布人:天下虫子
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我过柱用的洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯,所以每次旋完之后用油泵抽半个小时后去打[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],还是有乙酸乙酯峰,后来用氯仿多次少量来旋干,还是有乙酸乙酯峰
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
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RT,请问在使用DB-5的柱子,进样量1uL的条件下,纯的乙酸和乙酸酐可以进样GC-MS分析吗?
我印象中乙酸应该是可以的,出峰似乎会很快。但是乙酸酐就不清楚了。,不可以,都要有溶剂稀释的。,乙酸到是做过,直接进样,用的是
2012年02月19日发布人:feiteng666