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哪位拿醋酸钠和乙腈做过流动相的
是不是很难过滤
还是我的东西太不纯
抽滤的时候肿么也抽不下去,多大比例?直接用乙腈溶的?,几天前做过一个醋酸钠:乙腈为30:70的流动相,混合均匀之后抽滤并没有问题,lz不会是哪里堵了吧?,我是的流动
2011年10月28日发布人:yangst85
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无水硫酸钠用来吸水,在加乙腈,无水硫酸钠竟然用来吸水,那乙腈不是含有水,这不是很矛盾吗?,任何事情是没有绝对的,楼主能否说的明白些!,乙腈含有水也很正常啊!!,现在普遍用乙腈萃取的农残前处理方法都要有转水一步把乙腈与水分开,分开后乙腈就是
2010年01月02日发布人:fjdlgldg
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这段时间我分析的样品是不溶于水的,于是用乙腈-水做溶剂来稀释样品。色谱柱是Agileng XDB C18(250*4.6mm,5um),流速是2.0ml/min。流动相是辛烷磺酸钠溶液-乙腈(60:40)。辛烷磺酸钠溶液不是很浓,是由
2009年11月16日发布人:Yangqiang
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HPLC 缓冲盐平衡时 基线波动
由于A相为醋酸钠缓冲液 D相为60%乙腈 所以做完样品之后 把A换为水 D换为纯乙腈就用90%水 冲了1个小时 随后变为 60%水 40%水 10%水 纯乙腈 最后封柱子
但是今天做时 先用
2012年01月18日发布人:hg30717580
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乙酰唑胺
HPLC条件 0.05mol/L醋酸钠:乙腈=9:1(用冰醋酸将PH调至4.1)
拖尾因子1.8左右
考虑到结构中含酰胺键结构
将流动相做了三个调整
1、降低PH 调至3.5(效果甚微,拖尾因子减为1.5左右
2011年11月01日发布人:考研吧
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调 pH值至6.0,含0.0175mol/L十二烷基硫酸钠)-乙腈 (2:1);流速:0.8ml/min;检测波长:216nm;柱温:25℃;进样量:10ul。理论塔板数按氢溴酸东莨菪碱峰计算应不低于10000。
5.1.2 供试品和对照
2011年05月16日发布人:vbbs
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醋酸钠:乙睛:甲醇=46:44:10
流速 1。8 ml/min (文献先1。1 再2。1)
柱温 30 (文献上温度50)
如果按照该文献上的梯度洗脱程序
time B
0 1
14 9
17 35
2015年09月26日发布人:wsll
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液相条件是:安捷伦C-18柱150mm 长,0.005mol/L戊烷磺酸钠水溶液:乙腈=75:25,流速1mL/min,DAD检测器,检测波长206nm,5min处有一峰高为几百mau的小峰,20min处有一峰高为1500的大峰。同一
2013年06月03日发布人:双_视野
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]峰分叉
在用ODS柱做莱克多巴胺,用甲醇:0.1%的乙酸铵做流动相时,峰拖尾很严重,后用戊烷磺酸钠、乙腈、乙酸做流动相,不拖尾了,但出现分叉
2011年11月17日发布人:松子儿
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我做个吸附,想知道吸附后溶液中铜离子的含量,但条件限制,只有分光光度计,麻烦高手有什么简便的准确的方法指教小弟一下,多谢多谢!!,铜试剂比色,是比较经典的方法.,国标--二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法
在氨性溶液中(ph9~10),铜与
2009年10月28日发布人:amelican_beauty