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mcf-7,这个礼拜突然长不起来了,我到现在也不知道是什么原因。。。很头疼[/font][/color][/size],不会是要添加谷氨酰胺吧!
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[size=2][color=Black][font=黑体]应给没有问题,我的培养液一直是这样配
2013年04月22日发布人:vvmmoy
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马上要养pc12细胞了,我要做的是AD方面的,看了很多相关的文献和园子里的帖子,和大家分享一下,希望有经验的前辈和在养pc12的战友们来这里讨论讨论,大家一起努力把实验做好!
主要溶液配制
DMEM无血清培养基: DMEM
2012年02月02日发布人:乌贼老弟
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[size=2][font=黑体]]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/font][/size]
[[i] 本帖最后由 王蜜蜜 于 2014-10-20 15:25 编辑 [/i
2014年10月20日发布人:王蜜蜜
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我是养细胞的新手,最近我的细胞总是有各别地方长成一片,还有复层.可是有些地方又长的特别慢.请问是怎么一回事?[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年07月31日发布人:finger
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我养的帖壁细胞耐药株,细胞极其娇贵非常不好养,我复苏细胞采用1000r/min,离心10分钟,是不是有点时间长转速太大啊,细胞状态一直非常不好也找不出原因[/b][/color
2012年05月30日发布人:lgm
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细胞长的 慢的 话 有撒办法可以让长快点不 ??
人家给复苏的代4天就长满了 我传了一次都12天了 才长40% 郁闷[/color][/size][/b],[size=2
2018年03月27日发布人:gmjghh
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请问HETP是怎么一回事啊,怎么计算,公式
是液相 色谱柱的参数, 理论塔板高度(H)和理论塔板数(n)都是柱效指标。由于σ的大小是柱效高低的反映,因此将理论塔板高度定义为每单位柱长(L)的方差。即
H=σ/L (7.13
2010年06月25日发布人:chengjia6
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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
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长碳链的酯类物质,溶解性能很差 ,如何测定其含量,或者怎么判断其纯度?,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您
2010年05月01日发布人:wflwgy
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[size=3][color=#ff0000][b]简介:[/b][/color][/size]
[size=3]我们被赋予了住所和单位这两个“定点”。在其间来回移动,即上下班。这一事实是无法改变的。但是,如何移动,或者说,在移动期间做什么,决定这一点的却是我们自己。本书以许多人为对象,就其
2009年04月27日发布人:MNOD