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[/size],[size=2]乙醇沉淀后,用无水乙醇、丙酮、乙醚进行洗涤的目的主要有二:其一,进一步除掉其他杂质,如色素、蛋白、低聚糖、氨基酸等,达到纯化的目的。其二,洗涤的过程也是脱水干燥的过程,所得多糖多呈粉末状,利于后续使用和保存。[/size],[size=2]95的醇就是沉多糖的啊,为什么提取完了还要再加?怕没
2014年12月03日发布人:大白菜
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有用气象色谱分析一缩二丙二醇的吗?这种物质的沸点到底是多少?在网上查的资料有说是四种异构体的混合物,沸点为90-95℃(sigma官网,一缩二丙二醇标准品MSDS),在另一英文MSDS上说的沸点又是231.9℃ ,两个MSDS上物质的
2012年02月04日发布人:sunnyxch
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[size=2][font=黑体]今年315晚会中,报道了山东化工厂生产的调和汽油,其中有一个成分:甲缩醛。
甲缩醛为无色澄清易挥发可燃液体,有氯仿气味和刺激味,可溶于3倍的水(20℃时水中溶解度32%(质量))。对粘膜有刺激性,有麻醉
2015年04月24日发布人:如影随形
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我在做乙缩醛的合成,但分析测试是个大问题,色谱谱图中与乙醛、乙醇分离的不够好,有没有做过产品分析的,望给以指导,用极性固定液的柱子分离度会好,你用的什么柱子?,你用什么柱子分离?试试极性柱子
wax柱子应该可以分开的,你现在用的是什么
2011年07月26日发布人:liuzhikunwq
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=2]杂质有甲醇、乙醛、乙缩醛、苯、四甲基二戊醇,药典上说用DB-624或1301的柱子,也就是用中等极性的。
现在主要是不知道柱子的温度该如何设置[/size],[size=2]对于这么多组分,且都是小分子,尽量用低温来分离,能恒温尽量
2015年11月28日发布人:夜猫子
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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氨基酸的氨基保护-
请问,氨基酸用BOC酸酐保护以后,是什么性状,是油,还是溶液?怎么后处理呢?谢啦,楼主对产物形态不要太介意。反应完产物可以以羧酸钠溶于水相。将水相用有机溶剂洗涤,除去过量BOC酸酐。然后再将碱性水溶液调到中性(微酸
2014年06月09日发布人:ass
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如题,本人最近做一个苯环上的氨基和氯乙醛的反应,按照文献,小木虫的淘贴,分别以乙醇,甲醇,DMF,为溶剂,浓盐酸,盐酸乙醇溶液催化,回流反应,结果基本上是没反应,只有在DMF为溶剂反应式有明显的新点产生,我查到的文献都是以乙醇为溶剂,但我
2014年02月27日发布人:happydream
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[size=2]请问那位大神有甲醛和乙醛gc-ms检测方法[/size],[size=2]请问是测定什么样品里面的甲醛乙醛?[/size],[size=2]借此机会我也问问:40%乙醛水溶液一般怎么检测这乙醛的含量呢?[/size
2015年12月17日发布人:coolcool
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香砂养胃丸的打光工艺进行优选。方法:采用L8(2)7正交试验,选择乙醇浓度、乙醇用量、包衣锅转速、基丸装量、四氧化三铁/滑石粉用量、打光时间6个考察因素,以打光后丸剂外观、水分含量为指标,优选打光工艺。结果:最佳打光工艺为:乙醇浓度30
2015年03月12日发布人:生物迷