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最近照的衍射花样中主点阵的旁边出现了许多有规律的小点阵,有人说可能是二次衍射形成的,请教各位高手二次衍射的形成原理是什么呀?小弟不才,洗耳恭听!,你说的有规律的衍射未必是二次衍射,有可能是孪晶或者孪生位错或者超晶格产生的。二次衍射前面我们
2014年09月13日发布人:nsdm
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最近照的衍射花样中主点阵的旁边出现了许多有规律的小点阵,有人说可能是二次衍射形成的,请教各位高手二次衍射的形成原理是什么呀?小弟不才,洗耳恭听!,你说的有规律的衍射未必是二次衍射,有可能是孪晶或者孪生位错或者超晶格产生的。二次衍射前面我们
2015年10月24日发布人:nsdm
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实验中,对于一次曲线和二次曲线,您是如何选择的?
欢迎讨论!!!,我觉得二次曲线适用范围更广,误差更小,奈何标准都是一次的,只见过气相质谱标准有可以二次的,是说其相关系数好吗?可是用同样的一组数据,其实浓度是在线性范围内的,可是线性不好
2015年10月24日发布人:happydream
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[size=2][font=黑体]如题。谢谢 !![/font][/size],[size=2]没注意过所谓的二次进样。。。
是气相色谱的问题还是液相色谱的?[/size],[size=2]有点看不懂,能进一步解释吗?[/size
2015年03月04日发布人:周伯通pp
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看到文献有这样几种水
(doubly) distilled water
(doubly) deionized water
Milli-Q water
都是很纯净的水吧,(二次)蒸馏水,(二次)去离子水,纯水(话说一般要18M
2009年11月27日发布人:ccf335
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。PCR,酶切都正确。但没等测序结果出来就开始做了。失败了。曾在园子求助。后来证明是引物错误。我们实验室合成引物都要先发给purchasing office,然后才由他们与公司交涉。这个office的老太太把引物弄掉了一个碱基。
教训:在实验过程中,再仔细都是不为过的。引物来了后管壁上贴有序列,但我忽略了。
3. 第二次失败。后来重新构建,转化,诱导。
2013年04月20日发布人:ukonptp
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,很多都这么违规操作罢了!,老师说,用滴管会带来二次污染,应该用洗瓶,不会产生二次污染,滴管为什么会带来二次污染?污染源何来?难道是滴瓶用的人比较多就会造成污染?那就自己使自己的。如果你的装溶剂的滴瓶滴管都污染了,那还留着这瓶溶剂干嘛
2010年12月20日发布人:popshengu
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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][b][求助]不经纯化上次pcr产物做二次pcr总是失败,郁闷
各位大侠帮忙,
是什么原因,这么简单的东西都做不出来,
郁闷死了,
二次pcr结果
2011年10月09日发布人:wu11998866
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现在CNAS对于仪器工作曲线都是除空白外5个不同点,那么您是如何理解这些不同点组成的工作曲线拟合的?,除空白外,做至少5个浓度点的工作曲线。,是的,不知道大家如何理解曲线拟合,指曲线拟合方式?,是的,多了解下,一次拟合和二次拟合?,您的
2014年12月18日发布人:熊猫
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本人用DSC做PCB的Tg,第一次的扫描曲线经常不正常,第二次及以后的都很好;问过别人,有的说第一次的不要,应以后面的结果为准;有的说第一次的曲线应该要,曲线不美是正常现象,它反映了样品的真实吸热情况,从中可了解样品的物性。
请教
2010年03月26日发布人:nodoor