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不需要切换光谱室环境。,把二次表的阀放开,以防空气进入,其他的没什么注意的,这位兄台能说详细点么,不关光管和切换光谱环境如何更换,谢谢!~,直接把压力表拧下来,换的新气瓶上就可以了啊,我们也是这样做的,直接换。,装完P10气体后,要放开气体2-3S,而且要检查气体是否漏气,P10气直接换呀!
2016年01月23日发布人:小牛牛
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可以做个EDS能谱分析,分析腐蚀物元素组成,那就不能用酸洗了,可以用酒精清洗,做SEM之前把试样放在酒精中,防止空气的二次腐蚀个人愚见,跟准备金相试样一样的,要求上比金相还要稍微低一些,想看晶界的话就要腐蚀,按金相试样准备就好了。,如果用
2015年01月16日发布人:差不多先生
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最近照的衍射花样中主点阵的旁边出现了许多有规律的小点阵,有人说可能是二次衍射形成的,请教各位高手二次衍射的形成原理是什么呀?小弟不才,洗耳恭听!,你说的有规律的衍射未必是二次衍射,有可能是孪晶或者孪生位错或者超晶格产生的。二次衍射前面我们
2014年09月13日发布人:nsdm
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最近照的衍射花样中主点阵的旁边出现了许多有规律的小点阵,有人说可能是二次衍射形成的,请教各位高手二次衍射的形成原理是什么呀?小弟不才,洗耳恭听!,你说的有规律的衍射未必是二次衍射,有可能是孪晶或者孪生位错或者超晶格产生的。二次衍射前面我们
2015年10月24日发布人:nsdm
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[size=2]我检测室内空气中的苯,依据国标方法,在做标准曲线时峰出的都很好,做曲线的相关性为0.999,以为可以做样品了,但做样品时,我觉得可能是浓度太低,色谱上增加了一些杂峰,不知是什么物质,现在试验作到一半,因为采集的碳管有
2015年11月28日发布人:1472583690
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实验中,对于一次曲线和二次曲线,您是如何选择的?
欢迎讨论!!!,我觉得二次曲线适用范围更广,误差更小,奈何标准都是一次的,只见过气相质谱标准有可以二次的,是说其相关系数好吗?可是用同样的一组数据,其实浓度是在线性范围内的,可是线性不好
2015年10月24日发布人:happydream
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[size=2]相关检测项目:
标气
请问一下各位所用的除烃空气中,标气的氧气含量是多少?[/size],[size=2]高纯氮:79%,高纯氧21%。感觉比例是和合成空气一样吧。标气的空气太贵了,应该只是经过除烃仪处理过的合成
2015年09月29日发布人:夕阳
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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][b][求助]不经纯化上次pcr产物做二次pcr总是失败,郁闷
各位大侠帮忙,
是什么原因,这么简单的东西都做不出来,
郁闷死了,
二次pcr结果
2011年10月09日发布人:wu11998866
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看到文献有这样几种水
(doubly) distilled water
(doubly) deionized water
Milli-Q water
都是很纯净的水吧,(二次)蒸馏水,(二次)去离子水,纯水(话说一般要18M
2009年11月27日发布人:ccf335
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[size=2][font=黑体]如题。谢谢 !![/font][/size],[size=2]没注意过所谓的二次进样。。。
是气相色谱的问题还是液相色谱的?[/size],[size=2]有点看不懂,能进一步解释吗?[/size
2015年03月04日发布人:周伯通pp