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最近照的衍射花样中主点阵的旁边出现了许多有规律的小点阵,有人说可能是二次衍射形成的,请教各位高手二次衍射的形成原理是什么呀?小弟不才,洗耳恭听!,你说的有规律的衍射未必是二次衍射,有可能是孪晶或者孪生位错或者超晶格产生的。二次衍射前面我们
2014年09月13日发布人:nsdm
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最近照的衍射花样中主点阵的旁边出现了许多有规律的小点阵,有人说可能是二次衍射形成的,请教各位高手二次衍射的形成原理是什么呀?小弟不才,洗耳恭听!,你说的有规律的衍射未必是二次衍射,有可能是孪晶或者孪生位错或者超晶格产生的。二次衍射前面我们
2015年10月24日发布人:nsdm
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实验中,对于一次曲线和二次曲线,您是如何选择的?
欢迎讨论!!!,我觉得二次曲线适用范围更广,误差更小,奈何标准都是一次的,只见过气相质谱标准有可以二次的,是说其相关系数好吗?可是用同样的一组数据,其实浓度是在线性范围内的,可是线性不好
2015年10月24日发布人:happydream
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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][b][求助]不经纯化上次pcr产物做二次pcr总是失败,郁闷
各位大侠帮忙,
是什么原因,这么简单的东西都做不出来,
郁闷死了,
二次pcr结果
2011年10月09日发布人:wu11998866
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看到文献有这样几种水
(doubly) distilled water
(doubly) deionized water
Milli-Q water
都是很纯净的水吧,(二次)蒸馏水,(二次)去离子水,纯水(话说一般要18M
2009年11月27日发布人:ccf335
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[size=2][font=黑体]如题。谢谢 !![/font][/size],[size=2]没注意过所谓的二次进样。。。
是气相色谱的问题还是液相色谱的?[/size],[size=2]有点看不懂,能进一步解释吗?[/size
2015年03月04日发布人:周伯通pp
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[size=4][color=Black][b][求助]产物能否进行二次扩增,怎样进行
我用石蜡包埋组织做为PCR模板,扩出的条带弱,不能进行TA克隆,如何使其强一些?使用产物再 进行PCR可以吗? [/b][/color
2011年10月20日发布人:remenb
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我现在在做一个多肽的冻干粉针,该药的储藏温度为2-8℃,那么我在冻干过程中是不是不能超过8℃?如果可以超过,那我需要做哪些稳定性研究来证明超过8℃也没有问题?希望前辈们可以指点指点我,谢谢。,加速试验数据是干啥用得?,考察二次干燥温度对
2014年07月10日发布人:夜蓝星
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[size=2][font=黑体]请教高人:
pcr条带不亮,很弱,于是做二次PCR,还是用第一次的试剂和体系,但目的带并没有增亮,还是很弱,这是为什么呀?百思不得其解,我是将第一PCR产物稀释20倍与100倍,结果都
2015年04月02日发布人:西子
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我现在在做一个多肽的冻干粉针,该药的储藏温度为2-8℃,那么我在冻干过程中是不是不能超过8℃?如果可以超过,那我需要做哪些稳定性研究来证明超过8℃也没有问题?希望前辈们可以指点指点我,谢谢。,加速试验数据是干啥用得?,考察二次干燥温度对
2014年02月13日发布人:小熊猫