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麻烦大家详细讲讲清洗核磁管的方法,谢谢!,用滴管加满洗液,过夜后倒出,用自来水冲洗干净,再用蒸馏水过一遍,倒置烘干,先用丙酮-后甲醇--超纯水交替洗3-5便烘干即可,[quote]原帖由 [i]maxiaoqing2011[/i] 于
2011年02月28日发布人:maxiaoqing2011
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请问一下大家,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]怎么样洗核磁管和核磁帽,有没有一个好的方法啊?我怎么感觉就是没有洗干净呢?而且也很费劲
2010年12月26日发布人:jianghai
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烘干温度为七、八十度,时间为半天(3、4小时)。,我们实验室的核磁管是重复使用的,每次用完和用之前,拿丙酮超声清洗,一般都能洗干净,我感觉也应该超声清洗!没做过核磁,不过气相的衬管跟LZ说的情况差不多!我们就是有机溶剂超声清洗!,是呀
2009年10月22日发布人:小莲
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[size=4][size=6][size=4]我把核磁管不小心直接放入了,没有套套子。我有以下问题需要请教各位,特别是有如此经验的师傅们。
1.空压是打开的时候放入的,会不会破在里面,污染探头啊??
2.我现在要如何取出?是不是把
2011年09月06日发布人:ting
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了,每种氘代溶剂中都含水,1.6处肯定有水峰,单峰积分没意义。1.2处可能是亚甲基,你的东西也许有问题,直接不加样品做一次核磁,然后再往核磁管加上样品。,1.6位置做个重水交换就知道是否为水了,1.2位置应该不是二氯甲烷,二氯甲烷在氯仿中的峰在5.5左右。
1.2有可能为石油醚峰。如果你不是用石油醚过的柱子,可能是硅胶峰。我的
2011年12月24日发布人:linoso913
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[size=2][color=DarkRed][b]
最近在做原核表达,包涵体。以前也做过,但经验不多。从园子里也学到不少。一点失败的教训以及纯化过程中的体会,贴出来与大家共享,同时希望得到同行们的指正
1. 首先介绍一下背景
2013年04月20日发布人:ukonptp
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有一固体样品,不溶于有机溶剂和水,但可以溶于25%氢氧化钠溶液,不知这样处理后,能不能做氢核磁和磷核磁!,朋友,溶了之后还是原来的东西吗?,楼主,做固体核磁共振吧,[quote]原帖由 [i]sunlinggang[/i] 于
2010年07月05日发布人:sunlinggang
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细铁丝刷洗,再用水冲洗,烘干。要是着急用在用丙酮润洗,烘干,核磁管先用乙醇(或丙酮)泡着;
如果不知道核磁管样品是什么性质:
用长针头,如果没有就用注射器针头,依次用二氯甲烷—乙醇—水—乙醇—二氯甲烷—乙醇—水轮流洗一
2011年10月24日发布人:hg30717580
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核磁氢谱中耦合常数怎么算呀?谢谢,大家多说说。。,先确认偶合分裂峰,再将这两个峰的化学位移相减乘以仪器兆数就行了!,自己身边找本核磁书看看就知道了,或者附上一张图来让大家教你,就是你的两个峰位移之差,乘以核磁的兆赫数就OK了,简单而言
2010年07月15日发布人:nancy7752
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磁没有出峰,所以我不能判断我那个对不对。要是出峰的话会在哪里呢?,至少应该结合红外来判断吧,一般不会出峰,DMSO氢键禁阻,重水,氘代甲醇等做溶剂促氢键,氯仿时有时没,可以用不同的溶剂做核磁,也可结合红外,不过我觉的用氯仿做溶剂做一次核磁可能就可以了,氯仿不溶,就是溶解性不是很好,样品和用的DMSO要干燥,避免活泼氢跑到水峰里 。
2011年11月18日发布人:雨辰7165