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这是用CVD生长的二硫化钼晶体的扫描电镜图片,可以看出有些晶体的边缘较亮,中间较暗。解释是,边缘产生较多的二次电子,所以更亮。
可是,为什么有些晶体的边缘并没有比中间更亮?这两种晶体的区别是什么?为什么会产生这种现象?
请教各位高手
2015年03月15日发布人:jishiben
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这是用CVD生长的二硫化钼晶体的扫描电镜图片,可以看出有些晶体的边缘较亮,中间较暗。解释是,边缘产生较多的二次电子,所以更亮。
可是,为什么有些晶体的边缘并没有比中间更亮?这两种晶体的区别是什么?为什么会产生这种现象?
请教各位高手
2015年11月12日发布人:PP熊
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这是用CVD生长的二硫化钼晶体的扫描电镜图片,可以看出有些晶体的边缘较亮,中间较暗。解释是,边缘产生较多的二次电子,所以更亮。
可是,为什么有些晶体的边缘并没有比中间更亮?这两种晶体的区别是什么?为什么会产生这种现象?
请教各位高手
2015年07月13日发布人:今生如此
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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
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各位大侠,我最近在做叠氮化钠水样的分析方法,大家谁知道用什么分析条件啊?谢谢了
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我用的是甲醇/水体系,水里面加有磷酸,但是谱峰拖尾,如何才能是峰形变好呢?我在考虑换成乙腈体系的
2015年07月22日发布人:INK
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要测试氮化硅原料中硅的含量,氮化硅不能用熔片法做,用压片法怎么做呀,你自己没试着做一下??使用标样建一下曲线看看?然后再讨论下,标准样品,有吗。,估计没有标样,用压片法你第一个困难就是解决标样问题。
其实氮化硅也可以熔片的,搂主认为不能
2016年02月25日发布人:jom
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有没有实验室的同胞在做的?讨论一下呀,私信吧,没有做这个项目,但是我为什么做钼的时候曲线总是做不好呢?同时做几个元素,用混标,别的元素都很正常,就是钼不行!郁闷,大家可以讨论实验过程发生的问题,但是别对结果哈。,钼还可以啊 要不然你换成
2016年01月29日发布人:teddy
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硅钼粉
首先确定一点,这是一个混合物,这很重要,原因,后面会提及。
其次。硅钼粉是三氧化钼和结晶硅按照5:3的比例混合成的。这也很重要!
关于硅钼粉的质量问题,前面说了,是三氧化钼和结晶硅按照5:3的比例混合成的
那么很重要的
2015年01月25日发布人:熊猫
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钼钨矿中痕量汞的微波消解-原子荧光光谱测定法
钨和钼在冶金和金属材料领域应用广泛,是现代工业、国防及高新技术应用中极为重要的功能材料之一。几乎所有的矿物中都含有汞,其对人体的危害极大。矿石是极难溶的样品,现有方法大部分都不能将其彻底溶解
2016年01月11日发布人:shuishui
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实验室新开展水中钼的测定,用石墨炉,干燥110,灰化800,原子化2400,净化2500,一开始还做出曲线,但是线性不好,才0.990,然后重做不好的点,吸光度变化很大,而且很不平行。第二天继续过头天做的曲线,头两遍还凑合,有吸光度,第三
2015年07月27日发布人:jiushi