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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10]气相色谱[/url]中,测定1,2-二氯乙烷的浓度,选择什么样的溶剂比较合适,不可以用水。我用了无水乙醇,乙腈,正己烷,并且用了不同的配比,但是它们的出峰
2010年09月17日发布人:zhaohaimi
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二氯乙烷冲洗吗?
二氯乙烷对它的溶解性倒挺大的[/size],[size=2]论坛里有很多方法,比如下面:
有时候,强溶剂也没法把残留在色谱柱上的污染物洗掉。那么更强的溶剂或者是一系列溶剂就有必要用来清洗柱子
2015年11月25日发布人:9妖9
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知道了,我们做了好多用二氯甲烷作溶剂的FK酰基化反应,温度都是三十来度的样子,当然回流也行,反应更快了,,氯仿肯定也没问题,,其他的没用过,二硫化碳、1,2-二氯乙烷、石油醚都行,加热至回流都没问题,如果你采用酰氯做酰化试剂的话,主要是看你
2014年03月10日发布人:jiankufanhan
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-二氯乙烷、(4)顺式-1,2-二氯乙烯、(5)三氯乙烯、(6)1,2-二氯乙烷,此批柱子分析中(1)和(2)、(4)和(5)的顺序发生颠倒。在调试中各组分均使用色谱标准试剂进行了定性。
不知是否是装填状态不同,如担体固定液配比、装填紧密程度等有关?请大家帮忙分析一下,
2010年06月14日发布人:tl_shz
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求助二氯乙烷的液相测定方法!!!!,你是测二氯乙烷含量?还是测杂质含量?,用液相色谱?不适合吧,没紫外吸收
用气相色谱比较好,我想知道含量和杂质,不知道用什么方法 求助呀!,成熟产品就不用自己研究方法了,去查一下标准就行了
GB/T 15895-1995 化学试剂 1,2-二氯乙烷
HG/T 2662-1995 工业1,2-二氯乙烷
2013年05月14日发布人:=心晴=
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[size=2]仪器配置 进样口:DINJ ,SPL ,气体进样阀,检测器:DFID FPD
毛细柱FID做工作场所 三苯四酯两酮 二氯乙烷 正己烷。。。。常用
填充柱FID 做工作场所空气 液化石油气 溶剂汽油 甲基丙烯酸甲酯
2015年07月30日发布人:圆圆圈圈
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油浴蒸馏二氯乙烷,沸腾了,但是就是蒸不出来,沸点83度,上面的温度计温度就是上不去,而且稳定温度后就间歇的不沸腾。。。换成电热套能蒸出来,但是温度计的温度很低..远低于沸点就蒸出来了.....求大神啊...为了重蒸去去水,电热套加热易导致
2014年03月12日发布人:jiushi
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配样品,FFAP的柱子可以进一定量的水溶样品,不能进含水的样品,我们通常用有机溶剂如丙酮、二氯甲烷、二氯乙烷、甲醇等来溶解或稀释样品,因为要进质谱不用水溶剂,一般的有机溶剂即可。,不能进水溶液配的样品,一般有机溶剂都可以用来配,溶剂峰都出的很快,设个溶剂延迟
2009年10月12日发布人:lovesci
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都是良好的选择。,用甲苯或二氯乙烷即可,即使有一点也可以用水洗掉。,PE、hexane、乙醚。,为什么没人说丙酮!,石油醚或者正己烷这种极性小的溶剂,我做酰氯与胺反应时都用乙酸乙酯做溶剂,三乙胺做缚酸剂,三乙胺盐酸盐在乙酸乙酯中溶解应该不大,过后萃取一下应该就行了
2014年05月31日发布人:jiushi