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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:光谱[/font][/color][/size]
哪位大仙做过红外分析蛋白质二级结构的,我十万火急需要您的指导!
怎么具体的操作才能得到二级结构的
2014年10月14日发布人:u76mp
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达了是什么意思?是跟什么蛋白融合进行表达的,是融合在目的蛋白的N端还是C端?
如果融合能够表达的话那密码子肯定没有问题,我觉得问题出在RNA二级结构的几率比较大。RNA的二级结构尤其是N端的二级结构直接影响着翻译起始效率,尤其是在核糖体结合
2014年05月28日发布人:49888
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我最近投了一篇文章,内容主要涉及两种物质中的蛋白质(两种蛋白质都是混蛋白)之间的相互作用,审稿人看过后给的意见是可以用一些光谱方法来分析两种蛋白质相互作用中的二硫键与二级结构的变化,比如红外和拉曼。拉曼这种方法,我不是很熟悉,红外,略懂
2015年04月01日发布人:千里之外
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引进SDS(十二烷基硫酸钠), SDS能断裂分子内和分子间氢键,破坏蛋白质的二级和三级结构,强还原剂能使半胱氨酸之间的二硫键断裂,蛋白质在一定浓度的含有强还原剂的SDS溶液中,与SDS分子按比例结合,形成带负电荷的SDS-蛋白质复合物,这种复合物由于结合大量的SDS,使蛋白质丧失了原有的电荷状态形成仅
2013年07月02日发布人:ukonptp
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近期要做固定化酶Nov 435经一系列特殊液体处理后的构象变化,采用红外定量分析二级结构的方法。涉及的液体沸点较高(150℃左右),凝固点约为-10℃,粘度较大。红外分析制样要用哪种方法?若采用压片法,冻干与研磨过程是否会对酶蛋白产生额外
2011年10月01日发布人:youyusharan
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。,建议 使用圆二色谱,红外测定二级结构随意性很大,应用红外处理,需要进行解卷积等操作,操作中往往应为认为操作导致误差,而圆二色谱误差相对小一些,同时,圆二色谱是测定溶液中的结构,结果更加可靠。你讲的适用范围是指那些呢,圆二色谱使用只要可溶就好
2013年06月24日发布人:差不多先生
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特异性引物的。[/size],[size=2]
oligo(dt)与哺乳动物mRNA的3‘端ploy(A)尾巴序列互补,其特异性要比随机引物高;但随机引物能与mRNA中许多位点互补,当mRNA序列很长或者包含许多二级结构时候建议用随机引物
2015年07月02日发布人:爱老虎游tt
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请问红外光谱和圆二色谱测蛋白二级结构?二者的适用范围是怎样的,还是任意选一种即可。知道两者原理是不一样的,金属一般会影响蛋白的结构,你要是保证金属和蛋白没有相互作用,那么从测量的角度我认为钠离子不会影响测量结果,我没有做过相关试验,是猜测
2015年03月27日发布人:孤独的渔夫
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GC rich, 最后3个BASE不要有GC,或者最后5个有3个不要是GC
e. 避免3'端的互补, 否则容易造成DIMER
f. 避免3'端的错配
g. 避免内部形成二级结构
h. 附加序列(RT site, Promoter
2015年11月07日发布人:园丁##
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d. 避免3'端GC rich, 最后3个BASE不要有GC,或者最后5个有3个不要是GC
e. 避免3'端的互补, 否则容易造成DIMER f. 避免3'端的错配 g. 避免内部形成二级结构
h. 附加序列(RT site
2011年10月24日发布人:章鱼小丸子