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[b]任何影响电子云分布的因素都对化学位移有影响。[/b]
1.诱导效应
取代基为电负性较大的元素,吸引电子,使氢核周围电子云密度降低,减小了对氢核的屏蔽,其共振吸收向低场移动,化学位移增大;反之电负性小的元素将使化学位移减小
2009年07月04日发布人:j-1982
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范围内就可以,如果其他H的位移都对上了的话,那基本可以证明是你的物质了,有啊,我以前做一个化合物还出现-2到-3之间的H呢,出现负值是正常的,你要观察你的H的化学环境,如果H核周围电子云密度非常大,就可能出现负值,0——-10都可能。,要看你的结构了,如
2010年07月16日发布人:xiaoweiwe121
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把徐淑云大师经典著作《药理实验方法学》 【PDF/190M】上传,期望大家相互告知,需要的尽快下载!
另外,700-800页间缺失部分,这是转化问题,不可避免的,见谅!
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2024年04月14日发布人:HEC_css
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最近在做原核表达,包涵体。以前也做过,但经验不多。从园子里也学到不少。一点失败的教训以及纯化过程中的体会,贴出来与大家共享,同时希望得到同行们的指正
1. 首先介绍一下背景
2013年04月20日发布人:ukonptp
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,光的电场诱导电子云发生激化,从而产生负电荷中心,与原子核构成的正电荷中心形成偶极,可以用一个很近似的谐振子模型描述吧。对于比较复杂的形状要考虑四极和八极的贡献,可以看成是自由电子吧
而且这个电子的偏离会比较大
这样才会形成震荡,事实上
2015年12月27日发布人:8899
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[size=2][color=Black][b][求助]单个核细胞分离出现很多小颗粒
各位大家好,我们用Ficoll分离液分离脐血单个核细胞,稀释脐血以2:1的比例加于分离液上,2000rpm,离心30mins。取中间白膜层,用
2011年12月15日发布人:moonlight45
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麻烦大家详细讲讲清洗核磁管的方法,谢谢!,用滴管加满洗液,过夜后倒出,用自来水冲洗干净,再用蒸馏水过一遍,倒置烘干,先用丙酮-后甲醇--超纯水交替洗3-5便烘干即可,[quote]原帖由 [i]maxiaoqing2011[/i] 于
2011年02月28日发布人:maxiaoqing2011
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的同学 给个参考条件 谢谢!,原本就是甲硫醇钠的水溶液 我是把水溶液除水之后 用甲硫醇钠固体来进行反应得 有水的话 应该会降低亲核取代反映的活性把 而且我发现有水的话 醛基貌似会还原掉,原本就是甲硫醇钠的水溶液 我是把
2014年06月09日发布人:风往尘香
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GFP融合蛋白,803细胞爬片,lipo2000转染48小时,荧光显微镜拍照。
现在观察到的蛋白是定位在核内,但是有两个问题需要大家帮忙看看
1.蛋白荧光强度不错
2012年04月29日发布人:987789
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刚做核磁,很多地方不懂,比如核磁管的清洗,那么细一玻璃管,加水都倒不出来,不知怎样才能清洗干净?,在烧杯中用乙醇将核磁管浸透超声20分钟,再换成丙酮超声20分钟(超声仪放通风橱),再用“甩手法”去除残余脏溶剂,
“甩手法”操作如下:十几
2009年10月22日发布人:小莲