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我们的进样阀在load状态下清洗时,阻力很大,很难将清洗液推进去,可能是用的时间太久了,各位老师有没有什么高招啊?谢谢!,拆下定量环,超声清洗;不行就拆进样阀吧!,可能是定量环的问题 先把定量环卸下来 如果还堵那就是进样阀的问题了 你可以
2010年08月28日发布人:shadow809
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[size=3][b] 液相色谱手动进样阀的使用和保养[/b][/size]
[size=3] 液相色谱进样器有手动和自动两种,随着系统自动化的推进,自动进样器已渐趋普及。但是手动进样阀的使用量还是比较大的,尤其是在企业中。我们
2010年01月21日发布人:maicaixiaogu
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],[size=2]实验结束后再清洗吧。若是实验过程当中,仪器开启时该如何清洗呢?[/size],[size=2]谢谢,我们就这样操作的,可有时候还是有莫名其妙的峰出来
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现在手动进样阀不多
2015年03月27日发布人:DNA
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[size=2] 今天我的]1200手动进样阀口总是溢液?以前偶尔也有这情况,可今天一直是,每次要进样之前,先扳到load位置时,液体就往出溢。[/size],[size=2]应该是里面的密封圈不行了 。
找个稍微硬点的东西,把插针的的
2015年12月23日发布人:eor
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我们自动进样器坏了,样品着急,今天用手动进样做了一下,具体如下:
不知道如何,不敢先动容样品,想先做做标准看,能否出曲线,要不动容完样品,坐不了就麻烦了。
结果,手动进了几个标样,非常垃圾,不成线性,庆幸没有定容样品,要不前处理也废了
2015年09月22日发布人:teddy
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[size=2][b]标签:色谱 氦气 检测器 六通阀 四通阀
看了上次甲由田申版主发的绕人的阀流程图,触发了一些感想,若是能将所有仪器的阀进样程序和配置都归纳一下,总结成一本资料,以后分析人员就不会对自己仪器的进样原理这么
2014年08月11日发布人:SO2
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手动进样时,峰面积重现性很差,该如何改进???,安装了定量环吗?如果有定量环,至少进2倍体积的满环样品,重现性很容易有保证。
再一个就是尽量保持手法一致,比如针充满的体积,进样速度以及洗针次数、润洗次数等等。,谢谢啊,有定量环的。“至少
2011年08月27日发布人:灵动
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手动进样阀没有插针的时候就往外漏液,不能进行含量测定。
该怎么办?我打开六通进样阀,找不到密封垫在那儿?
大家多多指教!,六通阀的密封垫,只有膜片阀才有,拉杆式和档式的没有,前者是孔穴相对的,后者是槽孔相对的。
还有一种可能就是
2009年11月26日发布人:tansong40116
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[size=2][color=Black]我用手动进样是先进完样品后,板动进样阀,开始运行, 在拔出进样针。但是有的人是先进完样品后拔出针 ,在板动进样阀开始运行,现在我问的是哪个对?你是怎么操作的?[/color][/size],都可以
2014年07月24日发布人:qumm1985
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[size=2]请问黄铜的减压阀好呢?还是不锈钢的减压阀好呢?请问您用哪种?[/size],[size=2]我们买的是铜的,应该铜和不锈钢的都可以吧。[/size],[size=2]不锈钢没黄铜的好。。。[/size],[size=2]国产不锈钢
2015年09月19日发布人:小明