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[size=2][color=Black][font=黑体]我做小鼠免疫器官的western blot,目标是MCP-1,分子量12kd。Actin跑出来了,也不错,可是目标一直不出。以下是我的条件,想让高手指点一下!
蛋白上样量
2014年03月12日发布人:shanzhapia696
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急切求助:在做标线时,线性关系还比较好,用的HP-5毛细管柱,FID检测器,后进样口250检测器260,升温50(保持2MIN)___130(30°/M保持六分钟),100ppm的硝基苯甲醇溶液,硝基苯的峰面积才57.8,我看有人做的10ppm就几百万呢,在冰箱中放了一段时间,今天测只有溶剂峰了,才
2010年06月04日发布人:zp260816
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我做WB快3个月了,内参能做出来,暗室下能看到很明显的荧光条带,但是目标蛋白一直没从出现过影子,该怎么办?
我的目标蛋白54KD,内参是actin,做的是组织内源性蛋白.考
2014年03月10日发布人:koook5695
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有标品啊 ,同样的条件下进一针标品看看,在相同的Tr时是否出峰
2010年08月15日发布人:wubo850611
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怎么旋蒸干水和甲醇
对于所提取的目标物对热不稳定,旋转蒸发仪的温度不能设的太高,需在25摄氏度以下操作,但要旋转蒸发干水或者甲醇这样的溶剂该怎么办呢?因为在这样的温度下我旋了半天都旋不干,用什么其他的设备比较好处理?,如果只旋甲醇
2011年07月19日发布人:hewen0925
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这样的峰是目标峰吗,还认为有检出吗?
sim模式下,选择离子是35,37,79,81,如果目标化合物的标准只有79和81两个离子,且79大于81,那么样品中该保留时间下软件自动积分峰面积有一万多,信噪比也有70多,但是此时四个离子均
2012年02月28日发布人:dxkuii
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目标的化合物的结构如图,相对分子质量为334.41,334.41+39=373.41,质谱图中没有这个峰,只有375.2的峰,差2呢,那到底说明有没有这种物质存在呢?
PS:甲氧基能否和伯胺发生反应呢?
如果问题很水,还请多多包含
2015年12月03日发布人:青青草
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气质联用条件优化后保留时间变化,因为杂峰一直较多,现在找不到目标峰了。
是按文献方法优化的,但走出来的峰都没有和文献离子谱图一致的。与优化前的离子谱图也不一致。
不知道是什么原因,峰没出来?,请问什么基质,测定什么目标物?前后
2010年12月09日发布人:ouoje
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最近纯化一个亲水性比较高的蛋白,经过几步纯化后电泳上纯度在95%以上(但是目标蛋白的带型都是比较宽的如下图)。跑反相,目标蛋白峰(15.485)明显可看出似乎由两个连续的峰
2014年02月15日发布人:dragonkilly
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[size=2]各位做蛋白纯化的高手好,我现在在纯化人血浆中的一种蛋白,分子量52kDa,等电点4.55,前处理采用还原剂打断杂蛋白的二硫键(不影响目标蛋白),气相二氧化硅吸附脂蛋白。
上柱子前的蛋白含量为7mg/ml,平衡液为50mM
2014年08月29日发布人:红袖添香