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我最近复苏了以前师姐做好的两株单抗杂交瘤细胞,两株已经是建株的,准备大量制备腹水的,但老板不放心让我重新亚克隆,我做了两次,结果都是一个细胞也不长,是不是我没有用饲养层细胞的原因啊?很着急
2012年07月24日发布人:kulee
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不是目标片段,是500bp左右的片段。(引物特异性没问题,退火56度,延伸1min),而且出现了整齐的250bp和100bp的杂带。求解释…………………………是什么原因造成这种结果?[/size],[size=2]直接亚克隆出去测序结果
2015年01月14日发布人:rxcc33
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[size=2]做小鼠单抗,第一次亚克隆后孔里长出一些奇怪的东西,呈漂浮状;
[/size],[size=2]上部黑色的东西呈漂浮状,晃动培养板可见其漂动;杂交瘤细胞(下部亮圆的细胞集落)至第七天还生长良好,培养液上层清亮未变黄,但
2015年03月17日发布人:dog002
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,药物功效分析,加药组VS对照组
3,疾病模型分析,疾病模型/转基因动物模型VS对照组
试想,对一个功能未明确的基因,是否能通过构建转基因亚克隆细胞模型,与对照组细胞进行差异蛋白组学分析,从而得出与该基因连锁作用的上游及下游基因?这种
2013年06月04日发布人:@花开花落@
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1.补到KEX,就可以,但要注意你的蛋白第一个氨基酸是什么,看能不能被切开,这个你去查查.
2.2个XHO1酶切位点,你可以考滤先使用PIC9质粒做亚克隆,再转到PIC9K中,这个方法我可是想了1个晚上的啊,.哈哈
2013年06月26日发布人:911
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1.补到KEX,就可以,但要注意你的蛋白第一个氨基酸是什么,看能不能被切开,这个你去查查.
2.2个XHO1酶切位点,你可以考滤先使用PIC9质粒做亚克隆,再转到
2013年11月05日发布人:fqswdzd
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[color=Navy][size=4][b]求助:亚克隆后测序问题 [转载]
我把一段300b大小的DNA插入到4kb左右的质粒里,然后用EcorI消化了再电泳验证了是两条带,是可以的。接下去是要测序,有人叫我把已插入DNA的
2011年09月16日发布人:麻瓜
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我准备做一个基因的原核表达,现在已经亚克隆到T载体上测序。测序结果出来后发现有三个aa发生突变,而且是极性与非极性之间的突变,我的目的基因全长是2151bp,这样是不是不能直接用于连表达载体
2014年02月07日发布人:windboy
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丢失的情况,否则就不用挑单克隆了。建议转染后待克隆长出,多挑几个单克隆亚株分别鉴定表达。[/color][/size],[size=2][color=Black]
请问怎么挑单克隆啊[/color][/size],[size=2
2012年05月21日发布人:plaa
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[b][url=http://www.atagenix.com]普健生物[/url][/b]杆状病毒-昆虫表达系统蛋白表达目前还没有失败案例。提供从合成,亚克隆,制备,转染,表达,纯化,检测,大规模制备一站式服务,可以提供整套BEVS
2017年05月10日发布人:932819102