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感觉是亚硫酸盐修饰不完全造成PCR产物里面,可能含有未转化的DNA样本,然后PCR扩增的时候扩增出了两种产物。 [/b][/font][/size][/color],[color=Blue][size=4][font=楷体_GB2312
2011年08月13日发布人:小荷尖尖
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关于二氧化硫的做法,应该说是一个比较头大的问题,想请教大家自己在用的,或会用的方法,要安全,对自己,其它人都最安全,楼主要测定什么样品呀?
我们用的是GB/T5009.34-2003的方法!
食品中亚硫酸盐的测定,你要测的样品是什么了
2013年12月28日发布人:qixiang
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我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题
2016年04月07日发布人:小荷尖尖
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增长得很快,效期更短。
我们厂和楼主有相同的问题,这个品种加入亚硫酸盐做抗氧剂会和主药起作用,但不加抗氧剂又不行。而且PH值要控制在8以上,这就找不到合适的抗氧剂了,国外用的维生素C、盐酸半胱氨酸都不适合。其实地塞米松磷酸钠在身体里就是转化成地塞米松起作
2014年06月16日发布人:红旗渠
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我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题,不知用国产的亚硫酸氢钠和对苯二酚(北京化学试剂
2016年03月03日发布人:newway
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加入到粘合剂中,但粘合剂需要加热,亚硫酸钠在150℃下熔化为硫化钠与硫酸钠的混合物。,你的粘合剂使用温度是多少?应该不会到150度吧。可以在使用前溶解到里面。,请问楼上的各位,固体制剂中抗氧剂的加入量有没有规定 啊?,亚硫酸盐类,欧洲规定
2014年07月05日发布人:ayanyang
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中氯离子的测定 硝酸银滴定法,换试剂用处不是很大,汞的毒性又大,性质和银的差别也不大。主要是水中的酸可与银离子生成沉淀,影响滴定终点,如果水样的颜色很深,加入3mL氢氧化铝悬浮液混匀,令其沉淀并过滤,如果水样中含有硫化物、亚硫酸盐或硫代硫酸盐,则加入1mL过氧化氢溶液调
2013年05月17日发布人:差不多先生
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硫酸共淋洗,换根别的柱子。亚硫酸不稳定,可以加稳定剂,呵呵。
水里面很少提,多数是应用于食品,应该能找到不少文献。,那换什么柱呀?我们就两根柱子,还有一根AS23,as23可能分不到基线,嗯,亚硫酸盐对色谱柱要求是比较高的,常规分析柱达不到
2010年08月15日发布人:renmr03
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催化烟气脱硫废水及硫磺尾气脱硫废水富含硫酸盐、亚硫酸盐,排入污水处理系统怀疑对污水曝气系统有冲击,只能排到酸性水汽提,但效果并不理想,求帮助。,浓缩结晶制盐,回用或外销,硫磺尾气所含二氧化硫浓度特别高,烟气量非常小,脱硫废水水量也很小
2016年04月27日发布人:grace!
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食品中亚硫酸盐的测定(国标法),盐酸副玫瑰苯胺法所测得的吸光度不稳定,吸光值会随时间变化主要是什么原因?当时测得值和过两分钟的不一样,我因为这个原因标准曲线一直做不直。求高手解答?,.盐酸副玫瑰苯胺加入盐酸调节成黄色,必须放置过夜后使用
2013年06月24日发布人:莫莫莫