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我做农残 液相检测 除虫脲灭幼脲分不开 保留时间完全一样 大家有做过这方面的吗,那就换流动相试试,灭幼脲不太好做,回收率不好。,我们也是这情况:灭幼脲不太好做,回收率不好。,楼主不先说说你所用方法的色谱条件吗,是标准方法还是自己建立的
2011年08月27日发布人:面试太难
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我在文献上看到是用过滤。但我用小滤器过滤后,发现滤膜完全被腐蚀了!再用二甲亚枫直接滴在滤膜上,半分钟左右滤膜完全腐蚀。如果是用磨沙漏斗的话,
10ml怎能滤(文章上也是滤10ml,不知
2012年10月07日发布人:qianqin1977
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请教:双缩脲反应测定蛋白质含量时,绘制标准曲线时需要标准蛋白溶液,标准蛋白溶液要用什么蛋白质?我见有用酪蛋白的,可以用胶原蛋白吗?谢谢……,用结晶牛血清清蛋白(BSA)或标准酪蛋白,配制成10mg/ml的标准蛋白溶液。检测波长540nm
2009年12月17日发布人:blue850
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[size=2][font=黑体]想请教一下大家,我亚甲基蓝的初始浓度时20μg/ml,随着浓度下降,最大吸收波长变大啦怎么办??我是做光催化降解的,降解以后的浓度很低,是要做两个曲线还是统一用一种最大吸收波长??[/font
2015年10月29日发布人:萌芽
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,说明表达高,但在核内多呈聚集点状分布,如下图绿光显示,我对形态学和亚细胞结构不甚了解,想请问各位:如果一蛋白在核内,是聚集还是弥散状都有,如果聚集得厉害,和什么细胞器或者染色质相关吗,请有这方面经验的战友各抒己见
2.DAPI染核后
2012年04月29日发布人:987789
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求助各位师兄,包涵体用8M脲素溶不了怎么办[/color][/size],[quote]原帖由 [i]lxh031[/i] 于 2013-12-12 11:21 发表 [url=http
2013年12月12日发布人:lxh031
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我最近复苏了以前师姐做好的两株单抗杂交瘤细胞,两株已经是建株的,准备大量制备腹水的,但老板不放心让我重新亚克隆,我做了两次,结果都是一个细胞也不长,是不是我没有用饲养层细胞的原因啊?很着急
2012年07月24日发布人:kulee
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二苯酮-3(Benzophenone-3,BP-3),丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(Butyl methoxydibenzoylmethane,B-MDM)是两种常见的可以作为化妆品,防晒霜等添加剂的有机紫外防晒剂,两个物质的结构如图所示
2013年04月23日发布人:甜甜TVT
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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求助蛋白质双缩脲法测定详细步骤,一)实验原理
双缩脲(NH3CONHCONH3)是两个分子脲经180℃左右加热,放出一个分子氨后得到的产物。在强碱性溶液中,双缩脲与CuSO4形成紫色络合物,称为双缩脲反应。凡具有两个酰胺基或两个直接
2016年02月14日发布人:rrra6