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最近在做标准加入法的研究,用的是一个吡啶甲酸铬。发现用标准曲线法测出来的浓度是37.5(加标回收率98.5%),进行标准加入法的研究:
方法一:样品去20微升,稀释液取10微升,基体改性剂取5微升。(所有的储备液同样浓度的都是
2011年06月05日发布人:utek
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2016年04月18日发布人:妮子@
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]MTT法和CCK-8法,那个好?
测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的
2011年12月16日发布人:了了
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检测水果的时候该怎么取样了?象可食的果皮之类的取样时需要同时混匀不?,一般取可食肉部分吧,多取点水果,然后用匀浆机打碎混匀比较好。,那有些果皮有人吃有人不吃的,可食的果皮可以取样不?好象对结果还是会有些影响的,那果皮要不要取进去匀浆啊
2016年04月05日发布人:jiankufanhan
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我个人认为在发酵过程中取样测OD值时,可以在发酵间取样及检测,大家是怎么做的,我以前是这样做的,不过老外对这个有异议,说这样对环境是个污染,大家意下如何?请各位老师来发言,谢谢!
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2015年06月08日发布人:gemei0115
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因为设备的原因,用稀释法取样后除去溶剂的方法是不可行的,所以称0.02g的样品很痛苦啊,一个不小心就飞了很多了,请问有什么好的办法吗,因为设备的原因,用稀释法取样后除去溶剂的方法是不可行的,所以称0.02g的样品很痛苦啊,一个不小心就飞了
2015年12月20日发布人:小女人@
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测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的优劣,不知道有没有人用过这两种方法,两个方法之间到底有什么不同,那个的精密度和
2015年09月12日发布人:嗅嗅
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因为设备的原因,用稀释法取样后除去溶剂的方法是不可行的,所以称0.02g的样品很痛苦啊,一个不小心就飞了很多了,请问有什么好的办法吗?,液体不可以用移液枪吗?,你到底是称液体啊还是固体啊。,精确到后面四位的天平都有的啊!,0.02克不算少
2015年11月26日发布人:n111
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因为设备的原因,用稀释法取样后除去溶剂的方法是不可行的,所以称0.02g的样品很痛苦啊,一个不小心就飞了很多了,请问有什么好的办法吗?
[[i] 本帖最后由 今生如此 于 2016-2-15 16:59 编辑 [/i]],液体不可以用移
2016年02月15日发布人:今生如此