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因为加热时间长,样品容易被分解破坏或与杂质发生反应吧,加热时间太长会导致样品瓶的气密性变差的!,如果密封不好的话,顶空加热时间太久会不会让待测物质飞喽?,影响顶空平衡的两个主要因素:平衡温度,平衡时间。在特定温度下,并不是说平衡时间越长气液两相交换速率
2011年08月15日发布人:wyznanhang
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条件会影响分析灵敏度(影响峰面积的大小)?平时试条件时注意点,进样量,分流比,柱温的影响是很大的!,这种可能行很小
你确定不是你的仪器稳定性有问题吗,会的,主要表现在峰型上,从而导致响应变化,不同温度下,化合物在气固之间的交换分配速率
2011年10月06日发布人:jioe5
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聚氨酯合成中一定要加丙酮稀释吗?加有机溶剂会怎么样会影响成膜性吗?,不一定要加溶剂,也不一定要加丙酮,不同种不同量溶剂对成膜性影响不一样。,那种对成膜性好,干燥时间能快一点,加溶剂是为了降低反应体系的粘度 对热交换、反应速率等有好处
溶剂只会影响表干
不一定非得加丙酮 看你做什么体系的
2014年02月18日发布人:shuishui
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如果大家手上有多余的细胞、有什么特别的细胞,不妨在这里公布出来,一起交流、交换,好吗?
我也可以帮大家做些细胞来源信息的汇总和整理工作。这对那些正在苦苦找寻细胞来源的老师们来说
2012年07月21日发布人:一叶
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[size=2]如题,有没有高手能解答一下。
本人以前主要做LC/MS,所了解的TOF最大采集速率就是5600了,号称能达到每秒100张谱图,觉得这已经是很快了,并且Ruedi大牛还靠这个提出了(或者说改进了,没有仔细去了解)SWATH
2015年05月19日发布人:utt0989
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,流动相是纯水。我发现三天中目标峰的理论板数越来越低,从第一天的6800左右降到第三天的700多,峰形也是越来越差,拖尾越来越大了。本人第一次做离子交换色谱,希望得到各位前辈高人的指点,本人不胜感激![/size][/font]
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2011年08月14日发布人:swordxhy
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在气相色谱中,升温速率的快,有什么好处?请各位大侠指教下。。,待测组分之间沸点差异大,升温速率快点可以缩短分析时间。,升温速率要适当,要满足每个温度阶段组分能够很好的流出色谱柱。,升温要看情况而定,快慢都不好,快了当然出峰也快,当分离效果
2012年04月10日发布人:Tara0416
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各位战友,问一下大家离子交换层析柱用高盐再生后还用NaOH再生吗?因为看到说明书上写是“再生用NaCl,消毒用NaOH”。[/size],[size=2]
看填料的耐受性,一般,大厂家的填料,都会有再生的方法的
像
2015年08月07日发布人:yhz1973
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比较不同的缓冲液,选择最优条件。[/color][/size],[size=2][color=Black]这么高的PI,也可考虑做阴离子交换层析,缓冲液的pH可选择在目的蛋白PI值以下,让目的蛋白流穿,杂蛋白挂柱。[/color][/size
2013年11月05日发布人:flower@@
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如题。
处方: 主药
甘露醇
MCC
羟丙甲纤维素
交联羧甲基纤维素钠
硬脂酸镁
需使用干粉直压工艺。不考虑干法制粒和湿法制粒。目前各因素基本考虑过了,但产品溶出速率一直较快,需适当降一点,若从
2014年05月06日发布人:a456