-
但我目前不知道pcr产物的大小是多少。
请问如何能够查得到该引物跑出来的产物大小啊?
另外,我是使用3%的琼脂糖胶,核酸染料染色。怎么会marker那么暗淡呢?marker当时加了3ul。
跑过一次 结果如下[/font
2015年02月15日发布人:bs4665
-
?
[/quote]
[size=2][font=Impact]pcr产物大小是816bp[/font][/size],[quote]原帖由 [i]dog002[/i] 于 2015-4-29 17:37 发表 [url=http
2015年04月30日发布人:minran_1980
-
[size=2]向各位老师请教:PCR产物跑琼脂糖凝胶电泳的结果如图。电泳条件:100mV,30min
marker大小分别是100,200,…600bp
预期的PCR产物条带大小是488bp,不知道为什么出现了两条距离很接近的条带
2015年09月01日发布人:爱老虎游tt
-
]
图中的bp值都不一样,试验中怎么选择啊?[/size],[size=2]
去Pubmed找到大鼠11β-HSD1序列,引物中间的大小(含引物)就是你的产物大小。
real time产物一般在200以内。
你也可以自己设计引物[/size],[size=2]那个bp值
2016年04月08日发布人:bring
-
[color=Blue][size=5][font=楷体_GB2312][b]PCR产物直接酶切后如何看到比较小的目的片段? [转自 丁香园论坛]
PCR产物大小为204bp,酶切后为150bp和54bp两段,用3%琼脂糖
2011年08月15日发布人:嗡嗡
-
差异。,这样就有点奇怪了。颗粒大小怎样呢?也和文献一致吗?你做荧光测试时,用的激发光的波长是多少?,得到的产物大小和文献给出的基本一致的。测试的时候用激发波长大概是300纳米左右,想过一种可能,会不会就是因为XRD虽然出峰位置相同,但是强度与
2015年08月29日发布人:yayayu
-
差异。,这样就有点奇怪了。颗粒大小怎样呢?也和文献一致吗?你做荧光测试时,用的激发光的波长是多少?,得到的产物大小和文献给出的基本一致的。测试的时候用激发波长大概是300纳米左右,想过一种可能,会不会就是因为XRD虽然出峰位置相同,但是强度与
2016年03月16日发布人:大花猫bb
-
差异。,这样就有点奇怪了。颗粒大小怎样呢?也和文献一致吗?你做荧光测试时,用的激发光的波长是多少?,得到的产物大小和文献给出的基本一致的。测试的时候用激发波长大概是300纳米左右,想过一种可能,会不会就是因为XRD虽然出峰位置相同,但是强度与
2015年03月10日发布人:蓝色雨梦
-
[color=DarkSlateBlue][size=4][font=楷体_GB2312][b]
熔解曲线出现倒峰 [转自 丁香园论坛]
大家好,我做realtime PCR,我的目的产物大小为260bp,PCR反应的条件为
2011年08月19日发布人:冷太阳
-
],[size=2]
使用巢式引物进行连续多轮扩增可以提高特异性和灵敏度。第一轮是15到20个循环的标准扩增。将一小部分起始扩增产物稀释100到1000倍加入到第二轮扩增中进行15到20个循环。或者,也可以通过凝胶纯化将起始扩增产物进行大小选择。在第二轮扩增中使用一套巢式引物,其可以同第一套引物内侧的靶序列结合。巢式PCR的使用降低了扩增
2015年08月05日发布人:西子