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,因胺基的亲核性大于羟基,我的目的是要合成酰胺,担心乙醇胺中的羟基会与羧酸的羧基成酯的副反应发生。这种情况下还用保护氨基没必要了吧?,这个反应中,除了楼主说的两种产物外,还可能发生广义迈克尔加成。
醇的活性比胺要低很多,楼主可以直接反应
2014年06月21日发布人:vbnm
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编辑 [/i]],应该容易分解,尝试程序升温气化,我们一直都是程序升温啊?,楼主,你是怎么衍生化的?硅烷化?如果是硅烷化的话,可能会有几种不同的产物.,可以用液相做、、、,为什么不用液相色谱做呢?省去衍生的麻烦。
第二个化合物F的吸电性使氧的亲核性降低,酯化反应较难,不知楼主用的是什么方法,考虑到N的亲核性倒有可能生成酰胺副产物。
2009年12月16日发布人:dsh080808
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当用你的燃料直接与DMSO溶解,非质子溶剂,自然不会引起质子化氮原子数量的变化,颜色变化不大。,溶液的极性变化,引起吸收光谱变化,这种现象也是常有的!,通常溶剂极性改变会引起光谱变化
另外dmso有较强亲核性氧化性,不知你的样品在dmso中是否惰性,
2013年05月01日发布人:明灰灰
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如题所述,在做芳杂环的卤素被吡唑和吡咯取代的反应,发现在不同的底物和条件下吡唑、吡咯的亲核性强弱不同,请教做过类似反应的虫友分析一下吡唑和吡咯的亲核性,应该吡唑的亲核性强一些。,从吡唑和吡咯环的富电性来分析,所熟知的是吡咯是一个富电子
2014年05月14日发布人:iop
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,是关于哪一方面的开环啊?这样说有点笼统啊,还没有具体做,只是这样想过,所以想了解下关于开环的知识,嘿~醇醚怎么做呢?,我只是有这么一个设想,具体开环连接什么基团,倒还没有具体的想法,所以想先了解下各种做法呵呵,谢谢你,请问环氧乙烷开环后都可以连接什么基团呢,很多啊,具有亲核性的可以,比如说卤素,水等,酸性与碱性条件产物不一样,我也想知道,楼主知道了吗?
2014年03月10日发布人:艰苦奋斗
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,酚羟基本身的亲核性就比氨基差很多,所以酰化产物主要在胺基上,即便有少量的酰化在酚羟基上,用K2CO3/MeOH搅一搅就掉下来了。,尝试用甲醇做溶剂,请问为什么要用甲醇做溶剂呢?有什么依据吗?我之前用羧酸与甲醇制备甲酯,用的活化试剂就是
2014年06月26日发布人:adg
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开环后都可以连接什么基团呢,很多啊,具有亲核性的可以,比如说卤素,水等,酸性与碱性条件产物不一样,我也想知道,楼主知道了吗?
2014年03月10日发布人:shuishui
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请问对甲苯磺酸的在参与亲核反应时的进攻能力比水强是为什么?请详细解答,在线等,挺急的~,TsOH几乎没有亲核性,楼主为何肯定它的亲核性比水强?,TsO-可作为亲核试剂进攻吧?,是可以,但很弱。它通常被取代,是很好的离去基团。
2014年05月31日发布人:ass
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,碱以及加料顺序)。掌握了两者的区别我才能去选择性反应。,基本都充当氯代试剂的吧,因为氯离子亲核性太强啦,我看也有做磷酸酯的啊,但是条件不知道怎么控制,你还是先reaxys一下吧,re了,没查到什么有用的,我也在做三氯氧磷与苄羟基的反应,也出现相同的现象 ,得到的产物极性非常小,不知道楼主是否找到了方法酯化反应的方法没有
2014年06月06日发布人:jiankufanhan
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,酚羟基本身的亲核性就比氨基差很多,所以酰化产物主要在胺基上,即便有少量的酰化在酚羟基上,用K2CO3/MeOH搅一搅就掉下来了。,尝试用甲醇做溶剂,请问为什么要用甲醇做溶剂呢?有什么依据吗?我之前用羧酸与甲醇制备甲酯,用的活化试剂就是
2014年06月21日发布人:happydream