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犯同样的错误。[/size],[size=2]楼主上来说说是什么原因造成的供大家一起参考学习,省得将来发生类似的事故.
是人为因素造成的还是自然运行过程中坏成这个样子呢?[/size],[size=2]应当是有异物卡住叶轮中所
2015年05月19日发布人:童童
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每次做完样都要用1%硝酸清洗,再用纯水清洗,条件跟进样进是一样的,,是质量问题 还是人为的因素呀?
这个可能与你的样品特性,和使用方法有关系,是否与样品前处理有关系,处理不好上机就容易堵,从仪器和个人两方面找原因,这个首先找人为因素,看对其是否影响很大,平时是否做好维护与保养,在人为因素上没有问题了就该考虑质量问题了,用
2010年11月21日发布人:wangwei8857
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大家认为SEM-EDS打点分析的AT%和Weight% 结果可信度有多大,或者说是准确度,我感觉人为因素影响很大!,不怕打击你的!EDS只能用作定性的分析吧!其实定性分析俺也不很相信,因为操作者的影响很大啊!只能作为初步判断的依据
2015年07月09日发布人:wwwh
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大家认为SEM-EDS打点分析的AT%和Weight% 结果可信度有多大,或者说是准确度,我感觉人为因素影响很大!,不怕打击你的!EDS只能用作定性的分析吧!其实定性分析俺也不很相信,因为操作者的影响很大啊!只能作为初步判断的依据
2015年12月26日发布人:女儿情
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大家认为SEM-EDS打点分析的AT%和Weight% 结果可信度有多大,或者说是准确度,我感觉人为因素影响很大!,不怕打击你的!EDS只能用作定性的分析吧!其实定性分析俺也不很相信,因为操作者的影响很大啊!只能作为初步判断的依据
2015年07月29日发布人:zouyou
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还没有涉及到更换此类耗材的问题,重复性不好和空压机的关系不大吧!,重复性不好的问题可以从以下几点判断:
1,排除人为因素,检查进样器漏气情况和取样量情况
2,检查仪器漏气情况,主要是仪器内部情况
3,如果是液体样,还要检查是否能完全汽化
4,考虑外界干扰情况,比如要做O2或N2就考虑空气的影响
5,如是FID还要考虑极化电压是否足够,如果是FPD还要考虑透光
2011年04月16日发布人:ouoje
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,如果不是一次性大量样品,手动足够用的话就用手动的,也看预算和以后发展的需要。,现在好像液相色谱自动进样器是标配,手动满环进样,RSD可以做得更低。,自动进样人为因素小
可以同时配自动进样和手动进样,自动进样器肯定优于手动进样,前提是优质的自动进样器!,自动
2012年01月27日发布人:OSRCC_REE
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划分的,是否是人为因素所致?[/color][/size],[size=2][color=Black]
感谢回帖帮助.但象限的划分是先用不染色的细胞作空白来确定的, 仍有一定客观性.[/color][/size],[size=2][color=Black]
这种情况其实比较正常,这
2012年03月18日发布人:am10
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光法测硫,遇到以下问题:
1.同一个样品,两台设备,做出来的结果有5个ppm的差值,而产品要求硫含量小于等于2个ppm,除人为因素外,可能有哪些原因导致结果的不同
2013年05月13日发布人:青青子衿
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!,还有一个:避光保存.,氧化,还原,挥发,污染,潮解。,氧化还原挥发污染潮解 有些还要避光,温度\环境\交叉污染\人为因素\储存,1.空气
2.温度
3.光
4.杂质
5.储存期,元素分析主要是样品要干燥,这样才不会有误差。变质这样的
2015年03月03日发布人:夜蓝星