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难溶性药物,溶出没有问题,制粒工艺存在问题:因药物难溶,可润湿性差,选用常用乳糖、MCC为填充剂,伯乐制粒机制粒时容易起团块。试过在粘合剂中加入表活,效果不佳,试过醇水系的润湿剂,仍然没有很好的改善,大家有什么高招,有没有做过类似药的,求
2014年04月10日发布人:熊猫
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普通的钙钛矿结构和双钙钛矿结构,如果空间群一样,他们的XRD一样吗?还是类似?
比如Bi2NiMnO6和BiMnO3,二者的xrd谱图相似吗?
谢谢了!,双钙钛矿结构 的说法
还是第一次看到,Bi2NiMnO6和BiMnO3的结构
2011年07月24日发布人:天蓝
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我刚刚接触课题,很多东西不懂。想请教各位各位如何利用溶胶-凝胶法制备制备板钛矿TiO2,一般的热处理温度在多少,或者其他方法:水热法等怎么制备出板钛矿TiO2,我做的很多都不成功。先在此谢谢了,溶胶凝胶制备板钛矿二氧化钛 好像一般是制备
2017年01月17日发布人:舞疯
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我在摸索一个难溶于水的有机酸的液相色谱条件,这种物质难溶于水、微溶于乙腈和甲醇,在甲醇里比在乙腈里能好点。
查过很多资料,大家用的都是流动相,甲醇:乙酸铵水溶液=3:97,但是我的样品不溶于水;如果单用甲醇、不用乙酸铵水溶液,那么保留
2010年01月11日发布人:xiaoer1942
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本人最近在做一个难溶性药物,水中溶解度为7ug/ml,已微粉化,规格为10mg,片重为85mg,辅料为单水乳糖、微晶纤维素、CC-Na、SDS、硬脂酸镁,采用直压工艺,溶出介质pH4.5+0.2%SDS,终极溶出始终不完全(90%的样子
2014年03月03日发布人:jkh123
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做好原子吸收难吗?跟学历有多大的关系,就做实验的话很简单的啊。要深入就需要一定的知识了,操作简单
要学精有点小难
需要一点专业知识
但是也没有想的那么难
只要用心,会学好的,谢谢鼓励!!,我会努力的,肯学,初中毕业
2015年03月18日发布人:teddy
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5MG 酪氨酸放入10 ML 容量瓶中,加水不溶,应该用什么来配制呢?,酪氨酸易溶于甲酸,是否可以用少量甲酸辅助溶解,然后再稀释到水中。,楼主,可以试试加热溶解!!,试了,效果不好。不知道是不是可以什么偏酸性的溶液溶解,调节PH值试试!!!,可否先用点甲酸溶解下,溶解后再加水,楼主,明知道不溶,还
2010年04月15日发布人:smile1013
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各位前辈,请教一个问题。
目前正在做一个难溶性药物,提供的原料药是经过微粉化的,不能加大其粒径。
处方:乳糖,MCC,预胶化淀粉,PVP K30,硬脂酸镁。
工艺:API与辅料混合,用水湿法制粒,干燥,压片。
问题
2014年02月07日发布人:nsdm
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请教一下各位,手头一个难溶性药物项目,通过做成固体分散体(PVP作为载体)增加溶出,干燥后粉碎加水湿法制粒,PVPP外加做崩解剂,用量约15%,另加了一定的MCC,发现一个问题:做成的片子在冷的溶出介质中崩解很好,3min即可完全崩散,但
2014年03月07日发布人:小红
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容量瓶中,这样做可以得到相关系数为3个9的标准曲线吗,我是新手,之前做过先关系数是0.9896的,现在重新做,做3个九的标准曲线难吗?,我们用移液管吸取,做到3条9没问题。关键是配制的溶液要摇匀,操作要准确,要有3条9以上,铜元素还是比较好
2014年11月26日发布人:风往尘香