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请问各位老师,我做的巴布剂防黏层很难撕掉。有些即使能撕掉也会将药膏一并黏掉,请问是什么原因,应该怎么解决!万分感谢!,1、请问你用的是防粘层?
2、你做的是中药还是西药?
3、把你实验过程中的现象具体说一下,才好帮你解决,老师
2014年06月19日发布人:small2011
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按照GB/T7124-2008测胶黏剂剪切强度,怎么控制胶层厚度就是0.2mm,有没有什么好的办法啊,同问,自己做的剪切力比较差,楼主知道了告诉我一声,谢谢,那个0.2很难控制,一般都是直接压紧等固化后上机测试就好了。
以前我们都是厚度
2016年03月28日发布人:huali
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各位老师:
我是搞临床的,没有细胞培养方面的经验。查文献发现,大多数脂肪细胞的研究是做高糖诱导分化的3T3细胞系,或做原代培养。我想做正常葡萄糖浓度下人脂肪细胞的相关研究,却苦于没有相关资料。司徒镇强老师主编的《细胞培养》一书中提到,从成熟的
2012年02月11日发布人:pencil菲
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各位前辈:
我想问一下,在培养内皮细胞时,为什么把它们种到用纤维粘连蛋白包被的培养板上呢?是因为纤维连接蛋白有助于内皮细胞的分化吗?如果不用内皮细胞还能否养成呢?另外,纤维连接蛋白是不是很贵
2012年06月27日发布人:生物迷
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不同么,喷金是肯定要喷的,跟扫描电镜那得人联系,说是怕太黏污染镜头,倍率不会给很大,顶多到4,5万倍的样子,环境扫描是一种对真空度要求不高的扫描电镜吧,看测试中心宣传板上说的,应该比较你那种样品,但是4、5w倍的倍率环扫又可能达不到~:hand:,得场
2015年12月18日发布人:8899
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马上要进行人外周血单核细胞方面的实验了,我对这一块知之甚少,所以从今天开始我立贴在此,希望得到各位前辈的指导与帮助!实验的每一步我都会提出我的疑问,希望大家不吝赐教,各位的经验、教训都是指引我前行的明灯![/b][/color][/size
2012年04月13日发布人:fox_79
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扫描电镜那得人联系,说是怕太黏污染镜头,倍率不会给很大,顶多到4,5万倍的样子,环境扫描是一种对真空度要求不高的扫描电镜吧,看测试中心宣传板上说的,应该比较你那种样品,但是4、5w倍的倍率环扫又可能达不到~:hand:,得场发射的环扫 才能达到那么高的倍
2015年05月07日发布人:妮子@
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最近在做一个仿制药,马来酸氟吡汀胶囊,中试,处方是马来酸氟吡汀,磷酸氢钙,交联聚维酮,十二烷基硫酸钠,外加为微粉硅胶和硬脂酸镁,粘合剂是纯化水,出现黏冲现象,请教大神们,是否有这方面的经验,给点改进建议,在线等。。。。。,胶囊出现粘冲现象
2014年06月04日发布人:小黄
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我购买了武汉大学保藏中心的 GDC009 人宫颈癌细胞系(Hela) 人 国外,请问哪位有这种细胞的照片,因为我的 这种Hela细胞与同学的 Hela细胞形态不同,不知道这是什么原因?他的细胞是用
2015年12月12日发布人:宁小胡
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马上要进行人外周血单核细胞方面的实验了,我对这一块知之甚少,所以从今天开始我立贴在此,希望得到各位前辈的指导与帮助!实验的每一步我都会提出我的疑问,希望大家不吝赐教,各位的经验、教训都是指引我前行的明灯![/size],[size=2]相关疾病:
贫血
第一问:
用于分离
2014年08月02日发布人:dragonkilly