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用高碘酸氧化具有酯结构的邻二醇,查文献乙醚作溶剂底物与文献相同,但反应过程中点板检测没看有极性小的点出现,反应也直接拿去做核磁有醛基氢但量非常少,过柱分离较多的组分打核磁又没有醛基氢了,而且苄位氢个数也不符合。请问做过的高手这个问题是出在
2014年06月26日发布人:ass
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安捷伦AA240FS原子吸收在分析钾和钠元素时浓度高,但是吸光值低,吸光值达到一定后就算加大浓度都不会再高了,请教下高手怎么解决?,增大稀释倍数,降低浓度,控制在线性范围以内。,楼上的朋友,能不能在不稀释样品的情况下,吧曲线做好?,浓度
2016年04月04日发布人:妮子@
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小弟最近刚学习火焰原子吸收,用的仪器是普析通用ATS-990,做钾、钠、钙、镁火焰原子吸收的时候标准曲线很差,很难得到三个九,请问各位大侠是怎么做的?有普析通用ATS-990的吗?你们设的参数是多少?ant_81.GIF 我做的时候没有
2011年10月22日发布人:mingyi001
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硝酸中和过量氢氧化钠,Na4I2O9就转为高碘酸钠沉淀,过滤,20度下用冷水洗涤沉淀,110度干燥。,麻烦问一下,为什么要在碱性条件下,酸性和中性条件下,碘酸钠被氧化的电极电势不合适,无法被氯气氧化。
2014年02月05日发布人:jiushi
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请问各位在做影响因素试验的时候 ,高湿试验,硝酸钾饱和溶液怎么配制,我想知道具体加的量!我知道加到硝酸钾不溶解为止,但是就是想提前知道,大家在做高湿试验的时候一般都是加多少ml硝酸钾饱和溶液在干燥器底部,这些ml 的硝酸钾饱和溶液怎么配制
2010年11月27日发布人:yuyu517467622
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求碘酸铈(IV)的分解产物,及分解温度。
请教大家碘酸铈(铈为四价)分解产物是什么?最好有分解温度。谢谢大家!,化工引擎上说碘酸铈受热可分解,最终产物为CeO2,受热可分解,最终产物为CeO2
分解温度不了解,应该不会太高,应该有
2011年12月02日发布人:shark423
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做氨氮时 加酒石酸钾钠水变浑浊 ~~~ 很头疼 换了酒石酸钾钠还是不行 可能是水样的问题 看反应原理 是用来屏蔽钙镁离子干扰的 能不能用EDTA-2Na来代替 那位DX知道的 来说说~~~行不行~~,酸碱度看过没?是否没有调解酸碱了
2015年01月27日发布人:ayanyang
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用原子吸收测定矿石中的钾和钠,怎么也做不好,不知道哪位可以给指点一下,感激不尽!!
铁矿石中的钾和钠,用的5ml硝酸,10ml氢氟酸,带试样溶解片刻,加5ml高氯酸,在电热板溶解至近干,取下加1+1硝酸4亳升,过滤到100亳升的
2011年01月10日发布人:du_vv
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。不知道是不是这个的原因,记忆中前几年用的是硝酸盐(以氮剂)标准溶液配制的曲线,后来用了总氮标准溶液后就有问题了。请问下各位做总氮一般是怎么做曲线的?或者因为什么原因才会造成吸光值这么高?做样没有问题。,空白值高应该不关是否用硝酸钾配制
2017年06月22日发布人:tomm
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你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年10月11日发布人:夜蓝星