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[size=2][font=黑体]请列举拉曼光谱的大牛人[/font][/size],[size=2]拉曼本人算不算啊?[/size],[size=2]我说两个个现役的吧:厦大田中群,他的弟子任斌也很厉害,苏大顾仁敖老法师。[/size
2015年03月20日发布人:逐梦人
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[size=14px]天然产物化学 [b]徐任生[/b]主编 (第二版) PDF 纳米下载
[hide][/size][size=14px]连接:
[url=http://d.namipan.com/d
2014年12月31日发布人:chongwenmen
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[size=4] 作为一个长期从事光谱分析的工作者,为了提高自己对日常使用,维护和故障排除方面的把握,应当熟知仪器的信号线路,以及控制线路。下面我会在陆续本贴内写一些自己总结的经验和看法,希望能够对大家有所帮助。
[size=6]一、信号线路[/size]
如果说,在做日常分析的待测样品
2010年03月25日发布人:TTEWEE
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由三部分组成:样品制备,液相条件摸索,数据处理。
前两者是决定性得,raw data出来了,任怎样处理,只是修饰性得工作,当然REPORT做得漂亮,也是很重要得,毕竟是直接给人看得。
1。样品制备
往往很多时候人们忽略样品制备得重要性
2011年05月31日发布人:fengyan22
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今天拜读了下文:
陈斌,韩双来. 在线离子交换-ICP-OES测定水中微量六价铬. 中国环境监测,2014,30(2):95-98
读到“2.4 检出限 方法精密度与准确度”小节,该文中对20、50、100ppb的标准样品用GB
2016年04月03日发布人:夜蓝星
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做了很久的强清溪(甲醇,80%甲醇,甲醇-乙腈(含0.1%甲酸)的混合溶液),wash needle无数次,任然出峰依旧,而且没有减小的趋势。换了装流动相的瓶子和配置新的流动相,没有效果。但是只要不进针,流动相在ms里面就不会有316的响应
2009年09月03日发布人:anny_ll
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[size=2][font=黑体]求助:粘多糖无法干燥?既无法用醇沉法干燥,也无法用冻干法干燥。诸位高人能否找找原因,解决粘多糖干燥问题。多谢!!![/font][/size],[size=2]徐任生的中草药有效成分提取分离一书
2015年02月19日发布人:小妖儿
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1000ppm,如何处理?,这就要看你的检测方法的uncertainty了,在uncertainty范围内就不能做评估了。,这个得看你的质控样的回收率如何了,如果OK的话就可以出900ppm。,不用除,因为你的样品和标准品步骤都是一样的。,你要刻意保证你的数据是900,那就是合格的,做平行样,即可。,在合理范围就不用。任
2011年06月08日发布人:gretayuan
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重金属研究所之类的,应该都有牛人,周启星老师是很牛
陈同斌老师和吴启堂老师也不错啊,他们都是用超富集植物处理重金属污染土壤的,浙江大学也有一些人研究得不错!,大牛的标准是什么? 目前国内主要看承担项目和发表文章情况吧? 如果你是这个领域
2013年04月09日发布人:美丽婷婷
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品和刚配时差别不大,恩,以后一定得注意了。
由于好多标样是上一任领导买的,而且部分标样由于各种原因,一直没有使用过,就给忽略了。要年底了,盘点化验室药品时才发现问题。,其实这个问题,我一直在思考怎么解决储存温度问题。冰箱只能满足:-18±4℃、4±4℃、2-8℃,这么三
2015年03月19日发布人:莫莫莫