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,畅所欲言啊,说什么都可以 谢谢大家,我想可以有两点吧:
1、企业被动向主动的话,可以靠法律成本的提高。企业的违法成本提高了,自然只能主动清洁生产了。靠道德谴责是不行的;
2、国家支持开发更多清洁生产技术,提供更多的优惠政策。
总而言之
2013年04月05日发布人:舞疯
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!祝新年快乐!
一直以为,熟悉、掌握生物制药开发的相关政策法规,应该是从事此方面研究的技术人员应具备的基本素质。但是,受精力、专业知识所限,自已也没有进行过系统的学习。所以单独开贴,将自己学习的体会附上。也请战友结合业内的案例分析,探讨下
2016年04月11日发布人:生物迷
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生物制药开发的相关政策法规,应该是从事此方面研究的技术人员应具备的基本素质。但是,受精力、专业知识所限,自已也没有进行过系统的学习。所以单独开贴,将自己学习的体会附上。也请战友结合业内的案例分析,探讨下这些政策法规的意义,要求。
主要的指导
2015年07月07日发布人:生物迷
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,熟悉、掌握生物制药开发的相关政策法规,应该是从事此方面研究的技术人员应具备的基本素质。但是,受精力、专业知识所限,自已也没有进行过系统的学习。所以单独开贴,将自己学习的体会附上。也请战友结合业内的案例分析,探讨下这些政策法规的意义,要求
2014年08月07日发布人:uaubc
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请教一下论坛里的大侠,常规饲料生产企业选择近红外分析仪的注意问题有哪些?
请给推荐一下厂家型号及相关报价?,主要看你们检测的指标了,模型是买厂家的还是自己开发,注意不同。还有经费问题,有多少家企业使用?
0,貌似这一块FOSS 和
2014年08月21日发布人:teddy
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2014年11月30日发布人:vbnm
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至于注意
2016年03月25日发布人:风往尘香
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2015年04月11日发布人:shuishui
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,我们却还在粉刷墙壁,等待验证检查,毫无节日气氛。”
孙月的抱怨源于药监局对于新版GMP的要求。2013年12月31日前现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产必须达到新版GMP——2010年版本要求,获得药监局的GMP
2014年01月09日发布人:暗香涌
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2015年09月05日发布人:nmn