-
酸的浓度多少?载流用什么,具体怎么检测?,单位要是有ICP-MS的话直接配个稀酸液直接扫一下,看看空白里面汞的信号。
要只有原子荧光的话就只有配同一浓度的酸液,每次走空白的时候对比下荧不强度,相差不大的应该没问题,用原子荧光做一下载流
只要基线不是太高就可以,我们仪器厂商建议是用优级纯
2015年07月13日发布人:adg
-
转载
不知哪位用过南京优倍的安全栅、隔离器,稳定性如何?,可以的啊,美国的呢 但是持续的过程中陆续有坏的,和P+F与MTL比,有差距,但是性价比较高。,国产产品中,质量还行。和进口的有区别。是用的美国优倍的技术,但和原装进口的有距离
2013年09月01日发布人:差不多先生
-
酸的浓度多少?载流用什么,具体怎么检测?,用原子荧光做一下载流
只要基线不是太高就可以,单位要是有ICP-MS的话直接配个稀酸液直接扫一下,看看空白里面汞的信号。,要只有原子荧光的话就只有配同一浓度的酸液,每次走空白的时候对比下荧不强度,相差不大的应该没问题,我们仪器厂商建议是用优级纯硝酸,汞用
2015年09月25日发布人:adg
-
酸的浓度多少?载流用什么,具体怎么检测?,用原子荧光做一下载流
只要基线不是太高就可以,单位要是有ICP-MS的话直接配个稀酸液直接扫一下,看看空白里面汞的信号。,要只有原子荧光的话就只有配同一浓度的酸液,每次走空白的时候对比下荧不强度,相差不大的应该没问题,我们仪器厂商建议是用优级纯硝酸,汞用
2016年01月11日发布人:nmn
-
Julabo优莱博ED-5不锈钢开口加热浴槽/循环器的使用说明书,谁有的,可以分享一下吗?谢谢!,我们不用这个,没有啊!,找来了一份
[url]http://www.antpedia.com/?uid-31356-action-viewspace-itemid-117455[/url],非常感谢,非常的专业,弱弱的问一下,有中文版的吗?谢谢~,没有中文的
2010年12月23日发布人:化工之家
-
[size=2]
相关疾病:
B细胞淋巴瘤
以前的观点抗体全人源或人源化能降低免疫原性,但是有两个抗体人源化后失败了:
1.Necitumumab,Imclone用噬菌体展示筛出的针对EGFR全人抗体。照理说Imclone做过Erbitux,是轻车熟路了,但这个抗体在一项三期临床试验因为病人
2014年08月09日发布人:松子儿
-
酸的浓度多少?载流用什么,具体怎么检测?,单位要是有ICP-MS的话直接配个稀酸液直接扫一下,看看空白里面汞的信号。
要只有原子荧光的话就只有配同一浓度的酸液,每次走空白的时候对比下荧不强度,相差不大的应该没问题,用原子荧光做一下载流
只要基线不是太高就可以,我们仪器厂商建议是用优级纯硝酸,汞用
2015年01月23日发布人:艰苦奋斗
-
最近翻看近红外光谱介绍,看到基本上有机物都能够检测,实现定量定性检测。我就在想现在好多的原料检测都用的是色相或液相色谱仪,如果用近红外是不是这些都可以替代了?他们两个有什么区别和优缺点呢?哪位大侠能帮忙解释一下,不胜感激呀!,咋没人回答呢,俺的积分都不够20,不知怎么操作的就成了悬赏20分了,大家
2014年12月25日发布人:艰苦奋斗
-
要做SFC想在夹带剂里面加点磷酸,但是是优极纯的,85%,那么还有15%是什么呢??
不会是水吧。,还有15%,应该是水吧,磷酸浓度高于85%后,溶液内有聚磷酸生成,剩余的百分之十五肯定是水了,至于楼上说的聚磷酸之类的其他形态的物质有但是量不大
2009年07月03日发布人:eedc-dcnge
-
看看各自优缺。
1、老方法:这个是从论坛学的,就是种过板子后,用手将96孔板平拿起,左右晃动几下,然后再前后晃动几下,不过这种方法5个复孔中总有2-3个孔中细胞分布不均匀,多数情况下是孔的中间出现成堆分布,为此苦恼了一阵子。还又一次见一师姐将
2015年06月09日发布人:NBA