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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],按照我们的教材上,出峰顺序的规律,非极性柱是按沸点决定的,极性柱是由极性与沸点共同决定的
但是在
2010年12月22日发布人:jeirf3uwd
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液相基线呈规律的锯齿状,何因?谢谢.
基线描述 :1 大体上呈锯齿状
2 波动在1mv左右
3 基线缓慢的上升,突然下落,且这样很有规律上升下落
2010年08月08日发布人:qzxqzh
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[size=2][color=Black][b]
各位细胞高手救命啊!我养的细胞换了培养液后,基本上撑不了很长时间,也就十个小时吧,培养液就变黄了.我一天要换两次液,实在受不了了.细胞长的不干净,脏脏的,培养液黄,而且浑![/b
2012年06月26日发布人:00无名指00
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[size=2]如图所示,气相出现有规律的倒峰时怎么回事呢?[/size],[size=2]检测器条件如下[/size],[size=2]请问为什么设定值和实际值怎么相差这么大呢?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年06月30日发布人:bojitu
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培养液吹打, 然后吸出500ul种于新的一孔,相当于一孔传成两孔,用的培养液内含15%的进口胎牛血清和10ng/ml的EGF.
关键是传了以后感觉数目并没有增多.每次种原代,感觉细胞就前三天长的比较快,第二天个子都很小,第三天就变打了,三天
2012年08月27日发布人:2541
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第二天培养液就变黄了。
配方:1640:胎牛血清 9:1
外加三种因子和双抗:胰岛素,胰岛素样生长因子,表皮生长因子,还有青链霉素。
1640过滤后再加入三种因子和双抗。
配置完毕后红色就比较淡了。测PH值,在7附近,偏碱一点
2012年04月13日发布人:bling
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气相色谱中对某一物质进行含量测定,如何设定进样口的温度,柱温,检测器的温度?是否有一般的规律?,也没太大的规律,好多是按经验来的,首先说柱温:看你测的样品中物质的沸点范围,最低温度要高于你样品中物质的最低沸点十度以上,最高温度要高过你样品
2011年08月11日发布人:xieyong
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[size=2][font=黑体]见图,我们组养藻技术欠缺,几种淡水藻里蛋白核小球藻和四尾栅藻还算比较绿,但别的几种,包括莱茵衣藻,尖细栅藻,空性栅藻,羊角月牙藻,斜生栅藻都出现了不同程度的变黄现象。因为期间有更换新培养箱,所以不确定是染
2016年02月17日发布人:6327555
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[size=2][color=Black][b]
本人培养黑色瘤细胞B16F10,以前细胞长满培养瓶底部时,第二天培养基也没问题。但是现在,在很低的细胞浓度下更换培养基,第二天培养基就变的很黄,而且连续三天(每天都更换培养基)。不过
2012年09月09日发布人:hot_hot_hot
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[size=2][color=Black]
我用低糖养的H9C2细胞,开始一切正常,后来有其他细胞培养液于换液次日变浑浊了,我用PBS洗了两次换上新培养液,今天发现H9C2细胞也出现这种情况,但是奇怪的是这两种细胞的生长都没有
2012年05月05日发布人:04906