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不太明白什么时候选用oligo dT,什么时候选用随机引物, 求指点[/size],[size=2]
一般情况简单地说你的目的mRNA有playA尾,且基因较小2000bp以内吧都可以选择oligo dT;但如果你的
2015年07月02日发布人:爱老虎游tt
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现在做的是镁合金中长周期堆垛结构,对试样做了TEM,但是衍射斑点为啥是这样,并不像文献中那样子,现在也不知道怎么标定。麻烦哪位老师给看看,下图细条纹的衍射斑点
对应斑点的值,截屏太差了,重新做一张吧。,现在想问一下牛人,没有出现想要的
2016年04月06日发布人:红旗渠
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[size=2]岛津GC2014C 仪器配置 进样口:DINJ ,SPL 分别接填充柱和毛细柱。检测器:DFID FPD。毛细柱进样口SPL系统能很好的识别,但是填充柱进样口DINJ1经常开机系统配置就随机识别了: DTCD1
2015年09月28日发布人:旋转木马
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用的电镜室FEI的TecnaiG2 TF20
最近拍出来的衍射斑点(单晶),每个点都不圆,什么原因啊?如何解决?
求助各位大神!!!
感谢!!,可以试着调一下Diff Focus, 看是否起作用,请调一下衍射象散,调了衍射象散也还是
2015年11月22日发布人:nsdm
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对于这个问题本人一直没有完全明白,请明白人给我好好解释一下好吗!谢了!
随机引物的序列是固定的吗![/color][/size],[size=2]
所谓的随机引物应该就是兼并引物吧,就是
2016年04月04日发布人:伊莎贝拉
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[size=2][color=Black]我最近在做蛋白表达,一直做免疫印迹都没有显色反应,而我用的对照确有显色带。同时我用蛋白斑点杂交来操作,可见我的蛋白样品和对照的同样有显色斑点,为什么WESTERN BLOT确得不到这样的结果呢,我
2013年10月25日发布人:nikun230
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小弟近期做了两个SAED测试,在掺杂样品中出现了消光斑点,这可能是由于间隙掺杂造成的,但是如何分析?小弟以前是做有机的,自己看了看关于消光方面的资料,就简单的例子还勉强明白了,但一到实际就不知道怎么回事了,求高手指点!!,从图中还可以看到
2014年07月30日发布人:红旗渠
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对于这个问题本人一直没有完全明白,请明白人给我好好解释一下好吗!谢了!
随机引物的序列是固定的吗![/size],[size=2]所谓的随机引物应该就是兼并引物吧,就是通过序列的保守性对其中的非保守区进行一定的兼并
2016年03月01日发布人:bongte
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最近才接手JEM2010,发现照完衍射斑点后图片没标尺,查了下资料,说标尺应该是1/nm,是不是DM软件在衍射模式下标尺没有校准啊?如果是的话,应该如何校准啊?没有标尺,衍射斑点就没法标定了。我们的CCD是gatan的。请各位大侠指教
2014年10月12日发布人:坚持2011
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对于高分辨晶格像做FFT得到的倒空间中的信息进行标定,是否还要像SAED得到的斑点那样考虑消光呢?
个人感觉不应当考虑了,一些在选区衍射中消光的斑点也会出现。
大家觉得是否有道理?,是需要考虑的,在FFT中可能会出现SAED中消光的和
2015年03月08日发布人:大学习