-
联系。大家看一下下面的图。
R1主要代表粘连细胞
R2主要代表G2/M期细胞
R3主要代表G0/G1期细胞
R4主要代表s期细胞
R5主要代表凋亡细胞
我说“主要”是因为大家可以看到设的gate后各个gate中的细胞有位置重叠
2012年01月31日发布人:了了
-
前期结果证明药物有明显的G2期阻滞作用,显微镜下观察到用药后细胞体积变得非常大,是正常细胞的2、3倍,问题就在这形态改变上。流式检测时要圈定一定位置上的一团细胞,用药组细胞体积变大后就没有与对照相对应的细胞,即若按照阴性对照组圈定位置,用药组
2012年05月15日发布人:彼岸花opp
-
[size=2][color=Black]
肿瘤细胞在组织培养中占有核心的位置,首先癌细胞是比较容易培养的细胞。当前建立的细胞系中癌细胞系是最多的。另外肿瘤对人类是威胁最大的疾病。肿瘤细胞培养是研究癌变机理、抗癌药检测、癌
2012年02月02日发布人:plaa
-
在前,是否超镜台的吹风导致吹干,细胞死了?但是为什么后面的孔也有少量死亡啊
4.我加样枪对着孔加培养基的位置细胞死亡多,并由此处细胞死亡迅速蔓延开,但是我意识到这个问题后每次轻轻的加培养基,不是对着用力冲,但还是开始加的地方死的多
5.无血清的培养基应该细胞可以耐受(我的是A549肺腺癌细胞),因为有时做96孔板转
2012年04月05日发布人:qqq111
-
],[size=2][color=Black]1.
变圆的细胞越来越多。(变圆的细胞有点大,长在已经贴壁的细胞上边。)
你的细胞重叠再一起了.这个位置应该有很多细胞,你应该马上将其重新消化,吹匀,一般这种情况对细胞状态影响很大.
这种情况多半是因为你没有把细胞吹散,建议你消化前用pbs洗一下,效果还可以的
2.
我的理解是细胞稍微变形,
2012年07月03日发布人:jkobn
-
文献写的:在PI单染细胞后,用流式细胞仪检测前,需要鸡红细胞或人淋巴细胞等进行标准化,这是用来检测什么的呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]
确定二倍体细胞的位置[/color][/size
2012年06月16日发布人:lagua123
-
缘(最好相同位置),缓慢加入100ul细胞悬液。孔加入顺序:可从上到下,从左到右依次加入。
⑵为了保证细胞密度均匀,最好每加3-5列细胞混匀一下细胞悬液,避免因重力沉降导致细胞密度不均。
⑶每块96孔板加完细胞后,应拿起板子前后左右
2013年01月13日发布人:quiqui008
-
缘(最好相同位置),缓慢加入100ul细胞悬液。孔加入顺序:可从上到下,从左到右依次加入。
⑵为了保证细胞密度均匀,最好每加3-5列细胞混匀一下细胞悬液,避免因重力沉降导致细胞密度不均。
⑶每块96孔板加完细胞后,应拿起板子前后左右水平摇晃几下(勿旋转摇晃),使细胞均匀分散。
⑷一般设6个复孔(B-G行),对照孔非常重要,且变异大,故设2列(2,3列为对
2015年07月11日发布人:vcve
-
检查,一旦发现下降接近细胞位置,就要加了
[/size],[size=2]这要看你开液氮罐的次数了,跟开的次数成反比![/size],[size=2]
谢谢楼主们的教导,我的液氮罐是三十升的,我很少打开液氮罐,就只有在复苏时才会打开,冻
2015年03月17日发布人:wu11998866
-
[size=2][color=Black][b]
我把细胞接种到一块塑料平板上,等细胞长满后,我只希望收获平板中心的细胞。不想通过机械方式破坏平板,能否用某种方法只将中心部分的细胞消化下来(不用很精确)?比如能否将胰酶浸润在一块膜上
2012年05月30日发布人:小野花