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旋蒸后得到油状物,TLC检测只有一个点,很干净。打核磁也证明是目标产物。得到了大概500mg的产品,专利上是加入无水乙醇溶解后,室温静置有白色固体析出,放置过夜乙醇挥发即得产品。但是我做的时候加乙醇,没有固体析出,放置过夜后依然如此。过
2013年05月09日发布人:集贤阁
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的水可以冻干,冷冻干燥就OK!,怎么低温浓缩?蛋白?真空干燥?要是蛋白一般真空干燥就可以了,以我有限的经验,有样品浓缩仪,进口的三十多万,样品在旋蒸过程中会生成杂质,一般的旋蒸低温浓缩的非常慢,浓缩差不多才能冻干啊,现在查有有喷雾冻干设备
2011年09月03日发布人:shdxsd
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FEI透射电镜双倾杆铍垫圈,就是有两个小耳朵的那个,今天要了一下报价,接近1万5,怎么这样贵啊,大家有买过吗?感觉价格太夸张了,就一个小东西。。。。。。,如果不是非要用铍,你们就自己做一个嘛。镙丝不好做,那个垫片比较容易。,恩,同意版主
2016年04月08日发布人:nsdm
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,降低温度,降低冷凝液温度,关紧通风橱,减少乙醚扩散出来。等把乙醚旋差不多了,清走乙醚回流液,再改变条件旋其他难挥发物。,到别人的实验室去蒸啊!,旋蒸的时候,当真空度上来后,用个夹子把抽真空的管加紧,这样既保证蒸馏的速率,也可以保证溶剂不被
2011年03月05日发布人:yueya9113
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我柱层析之后,将液体旋蒸,总是得到油状产物(在瓶底蒸出黄色油状物,但是瓶壁上是白色的),刮下来之后产物就成了黄色混合固体物质(本应该是白色粉末的),之前也是用乙酸乙酯旋蒸,并没有出现过这种现象啊?请问问题出在哪里?还有我用乙醇处理过,就是
2014年03月06日发布人:风往尘香
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小弟我正在做生物素与4-(氨基甲基)吡啶的反应,用的是DMF做溶剂,但是有个问题是最后打算把DMF旋干,发现实在是太难了旋干了,请问有什么好的方法么?,量小就用油泵抽 可以出去
量大的话 还是需要萃取几次,DMF一般用水洗掉的!多洗几次
2013年06月21日发布人:雨儿
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本人操作7700X型号ICP-MS,质量轴经常偏离,以前一两个月出现一次,最近几个月几乎每次开机都遇到同样情况;质量数7计数正常,峰型稍宽;质量数89和205峰偏离的太厉害技术分别为几十和几百(1ppb调谐液);昨天下午给锥和离子透镜清洗
2016年03月06日发布人:jiankufanhan
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:旋光仪[/font][/color]
这三种仪器貌似红外对湿度的要求高一点,如果放一起就按高要求来控制,大家觉得可行吗?[/size],[size=2]紫外和旋光
2018年01月30日发布人:BUK
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dhanks中双抗的浓度达到500-1000u/ml就可以.
请问各位.DMEM中是否需要双抗呢?假如需要的话,浓度又是多少?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
DMEM中最好要加
2012年05月15日发布人:www.1
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JEOL 2010的双倾台使用的时候,在小屏幕上只有X轴的显示,没有Y轴。做的时候还好说,可以倾转X,Y,尽管看不见Y倾转了多少。取样的时候就麻烦了,样品归零时,Y轴还是在没法清零。拔出样品的时候,样品台不平。怎么才能在小屏幕上显示Y轴了
2016年02月11日发布人:熊猫